一线治疗非小细胞肺癌显示出强大的整体疗效和颅内疗效？ 布加替尼 单药一线治疗适应症的批准，基于III期ALTA 1L研究的结果。该研究在275例先前没有接受过ALK抑制剂治疗的ALK+局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，比较了布加替尼与Xalkori（crizotinib，克...
2017年4月28日，美FDA批准 布加替尼 上市，用于对克唑替尼不耐受或用药后疾病进展的ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者。2020年5月22日，美FDA批准布加替尼一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌的成人患者。 一项名为ALTA-1L的研究展现了布加替尼亮眼...
美国FDA批准 布吉他滨 一线用于ALK阳性NSCLC治疗是基于ALTA-1L研究的结果。ALTA-1L研究是一项III期、开放标签、随机对照临床研究，头对头比较了布吉他滨和克唑替尼一线治疗携带ALK融合的晚期NSCLC患者的疗效及安全性。 在先前未接受治疗的ALK阳性NSC...
肺癌是常见的恶性肿瘤，其中非小细胞肺癌的发病率高达77%以上，严重威胁到人们的身体健康和生命安全。临床上用于非小细胞肺癌治疗的药物和方法有许多，不同的药物在治疗上可能会给患者带来不一样的效果，那么 布加替尼 靶向治疗非小细胞肺癌效果好吗? ...
目前，ALK阳性脑转移患者主要采用ALK-酪氨酸激酶抑制剂（TKI）进行治疗，随着ALK-TKI的不断研发及临床应用，ALK阳性NSCLC脑转移患者的无疾病进展期（PFS）及总生存期（OS）得以显着延长。目前，ALK-TKI有一代的克唑替尼；二代的阿来替尼、塞瑞替尼、恩沙...
间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融合。ALK突变被称为“钻石突变”，原因是因为可选择的靶向药多，且有些靶向药可逆转上个靶向药的耐药，因而可以获得...
ALTA试验是一项阳性研究，结果表明克唑佐尼在ALK重排的晚期NSCLC失败后具有布加替尼的高疗效。布加替尼还具有良好的脑渗透性和颅内功效。毒性似乎是可控的，注意特定的剂量依赖性早期肺毒性，罕见但有时是严重的，并建议使用两步法开始使用布加替尼(一周...
下一代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂 布加替尼 在美国获得了加速批准，用于治疗已发展或不耐受克唑替尼的转移性ALK(+)非小细胞肺癌患者。那布加替尼给药方式是怎样的？进行了一项临床研究，以评估食物对布加替尼药代动力学(PK)的影响。在2周期2序列交叉研...
布加替尼 的3期ALTA 1L(布加替尼在第一线的肺癌试验中的ALK)试验纳入了275名患者(布加替尼，n = 137，克唑替尼(n = 138)且未曾接受过ALK抑制剂治疗的ALK +局部晚期或转移性NSCLC.患者每天口服一次180毫克布加替尼，每天一次口服90毫克，为期7天，每天两...
布加替尼 治疗肺癌的研究数据：布加替尼获批一线治疗ALK阳性肺癌的适应症是基于III期ALTA 1L研究的结果。该研究在275例先前没有接受过ALK靶向药治疗的ALK突变局部晚期或转移性NSCLC患者中开展，比较了 布加替尼 与克唑替尼用于一线治疗的疗效和安全性。...
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