Tecentriq与 Avastin 及化疗三联方案获欧盟批准，非鳞肺癌一线免疫治疗重磅消息！罗氏Tecentriq与Avastin及化疗三联方案获欧盟批准2019年03月09日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab...
Tecentriq+ Avastin 组合III期临床结果公布，显着延长HCC患者总生存期。罗氏制药公司近日在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲大会上公布了靶向PD-L1抗体Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠单抗）联合靶向VEGF抗体Avastin（bevacizumab，贝...
Tecentriq+Avastin免疫联合疗法进入FDA实时审查，在过往，不可切除的和晚期肝细胞癌一线疗法十分有限，索拉非尼作为标准疗法已经有十多年的时间，但整体疗效有限，并存在耐药的问题。Tecentriq+ Avastin 免疫联合疗法是十多年来首个一线能够提升晚期患者...
Tecentriq+ Avastin 组合III期研究中国患者数据，显着延长总生存期，罗氏（Roche）近日在2020年肝癌峰会上公布了III期IMbrave150研究（NCT03434379）的中国队列数据。这是一项开放标签、多中心、随机III期研究，在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞...
2月7日，罗氏公布了Tecentriq+ 阿瓦斯汀 (贝伐珠单抗/Avastin) VS 索拉非尼一线治疗肝细胞癌（HCC）患者的IMbrave 150研究的中国队列数据。 IMbrave 150研究采用全球多中心、开放标签设计，501例既往未接受过系统性治疗的不可切除的HCC患者按照...
药理作用：抗肿瘤药物。阿瓦斯丁?（贝伐单抗） - giperhimernoe选择性结合所述生物活性血管内皮生长因子（血管内皮生长因子- VEGF）的重组人源化单克隆抗体并中和它。 阿瓦斯丁 抑制血管内皮生长因子的内皮细胞的表面上，这导致降低血管形成和抑制肿瘤生...
非鳞肺癌一线免疫治疗重磅消息！罗氏Tecentriq与 Avastin （阿瓦斯丁）及化疗三联方案获欧盟批准。2019年03月09日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合安维汀（Avastin，通用名...
罗氏制药公司近日在新加坡举行的2019年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）亚洲大会上公布了靶向PD-L1抗体Tecentriq（atezolizumab，阿替利珠单抗）联合靶向VEGF抗体Avastin（bevacizumab，贝伐珠单抗）治疗肝细胞癌（HCC）的III期临床研究IMbrave150（NCT03434379...
Avastin( 贝伐单抗 )需要采用静脉输注的方式给药，用药推荐剂量为：联合 m-IFL（改良 IFL）化疗方案时，5 mg/kg 体重，每两周给药一次。但是出现一些不良反应时需要调整Avastin用药剂量甚至停药，下面来了解一下哪些情况下需要调整Avastin用药剂量。 出...
据多方报道，Avastin( 阿瓦斯汀 )的不良反应主要为高血压、蛋白尿、血栓栓塞、出血、胃肠道穿孔、伤口愈合综合征等。那么服用avastin出现以上不良反应时该如何处理呢？高血压：最常见，但目前没有因高血压致死的病例报导；常发生于使用Avastin的第一年，...
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