阿伐普替尼 于2020年1月9日被美国FDA批准用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。这是中国首次批准针对这一患者群体的精准疗法。 在NAVIG...
胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）作为一类起源于胃肠倒间叶组织的肿瘤，近年来凭借其无特异临床表现，病程无固定、复发时间短等多个难以捉摸的特征而逐渐引起众多医学研究者们的关注。在递增式研究中，这种主要发病于中老年的无特异临...
阿伐普替尼 （avapritinib）是一种经FDA批准用于治疗具有PDGFRA外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可切除或转移性GIST的成年人的激酶抑制剂。阿伐普替尼是KIT和PDGFRA突变激酶的选择性有效抑制剂。它是FDA批准的唯一一种GIST 1型抑制剂，可直接结合突...
阿伐普替尼 在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这一患者群体的精准疗法。它是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂。...
阿维普替尼 （avapritinib,阿伐替尼）是Blueprint Medicines开发的一款强效、高选择性KIT和PDGFRA突变激酶抑制剂，可通过直接与导致突变KIT和PDGFRA信号传导的活性激酶构象结合，进而起到肿瘤抑制作用。与已批准的多激酶抑制剂相比，avapritinib对KIT和PDGFR...
作为消化道最常见的肉瘤亚型，胃肠间质瘤（GIST）的发病率为（5-20）例/百万，约85%的GIST患者为致癌驱动基因KIT或血小板衍生生长因子受体A（PDGFRA）突变。研究显示，KIT和PDGFRA突变会影响多靶点酪氨酸酶抑制剂（TKI）的临床疗效，但美国一项研究报道仅有2...
阿伐普替尼 是第一种被批准用于治疗基因组明确的GIST患者的精密疗法。用于治疗患有不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）的成年人，该疾病具有血小板衍生的生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变，包括PDGFRA D842V突变。 这个审批是根据一个叫做NA...
阿伐普替尼 （AYVAKIT,Blueprint Medicines）获批用于携带罕见突变的胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。FDA 授予了其优先审查和突破性治疗，是首个被批准用于具有PDGFRA外显子18突变的GIST患者的靶向疗法。 2020年，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了...
阿伐普替尼 （Avapritinib, Ayvakit）是一种针对KIT/PDGFRA激活环突变体的强效、选择性小分子抑制剂，该药在中国已被批准用于治疗携带PDGFRA 18号外显子突变（包括PDGFRA D842V）的不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）成年患者，这是中国首次批准针对这一...
阿泊替尼 (Ayvakit/avapritinib)于2017年6月被批准上市，阿泊替尼是一种口服的小分子药，是高选择性的PDGFRα D842V和Kit Exon 17抑制剂。它用于治疗携带血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变（包括PDGFRA D842V突变）的不可手术切除或转移...
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