博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。 博舒替尼 于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼,大沙替尼(dasatinib)和...
博舒替尼 的推荐用法用量为: (1)500mg,每天一次,与食物同服。 (2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg. (3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调...
博舒替尼 警告和注意事项: (1)胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。 (2)骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。 (3)肝毒性:治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。 ...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行,...
批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行,这些患者被随机分为两组,一组接受BOSULIF400 mg,一组接受IMATINIB400 mg,每组每日一次。 主要疗效结果测量是12个月...
博舒替尼 的推荐用法用量为: (1)500mg,每天一次,与食物同服。 (2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg. (3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调...
美国食品和药物管理局批准 博舒替尼 (bosutinib) 加速治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞性白血病(CML)患者。批准是基于一项开放标签、随机、多中心试验(BFORE,NCT02130557)的数据,该试验对487名患有Ph+新诊断的慢性粒细胞白血病的患者进行,...
腹泻和胃肠不适 评估所有患者的腹泻(起病,持续时间,粪便组成,发作频率)和脱水(口渴,少尿,尿色加深,皮肤干燥,疲劳,头晕)迹象;管理措施包括改变饮食,应用止泻剂、止吐剂以及进行补液治疗。 腹泻:NCI CTCAE 3级(与基线相比,大便次...
一项I/II期试验的长期随访分析结果显示, 伯舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)耐药或抵抗的慢性期CML患者提供了更持久的响应,并且安全性良好。 伯舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(...
美国肾脏学会杂志捷克共和国研究人员发现慢性粒细胞白血病治疗药物 博舒替尼 (Bosutinib)能够抑制多囊肾肾体积增大。 博舒替尼 是一种和格列卫(有名伊马替尼,imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗慢性粒细胞白血病,博舒替尼对慢性粒细胞白...
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