根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应，而这些不良...
博舒替尼 用于治疗成人慢性、加速或急变期费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病（CML），对之前的治疗的耐药或不能耐受的患者。 药理作用 1、 博舒替尼 可抑制引发CML、的BcrAbl激酶，同时抑制Src族激酶包括Sre、Lyn和Hlck.对伊马替尼耐药经鼠骨髓表...
博舒替尼 是一种治疗耐药/不耐受慢性粒细胞白血病（CML）的口服，双SRC/ABL1酪氨酸激酶抑制剂。最近发表在《英国血液学杂志》的一项研究，评估了新诊断为慢性期CML累计24个月之后，使用 博舒替尼 500 mg/d （n = 250）对比伊马替尼400 mg/d （n = 252）...
博舒替尼 （波舒替尼）是BCR-ABL和SRC酪氨酸激酶的双重抑制剂，适应症为治疗对甲磺酸伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性（Ph+）慢性髓细胞白血病（CML）慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。 博舒替尼 治疗慢性髓细胞白血病的...
博舒替尼 （波舒替尼）的原研生产厂家为惠氏（Wyeth）公司，2009年被辉瑞公司（pfizer）并购。2012年9月，该药经美国FDA批准上市，商品名为BOSULIF，博舒替尼（波舒替尼）是一种强效的蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，不仅能抑制多种人肿瘤细胞中Src蛋白的...
根据第20届欧洲血液病学会上展示的一项研究结果，酪氨酸激酶抑制剂 博舒替尼 似乎适合治疗患有多种共存病的慢性粒细胞白血病（CML）老年患者。 Stuart Goldberg博士及其同事使用大型医疗索赔数据的信息来确定患者特征和治疗中出现的不良反应，而这些...
伯舒替尼 为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂，2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗慢性粒细胞性白血病（CML）。一项I/II期试验的长期随访分析结果显示， 伯舒替尼 为其它酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）耐药或抵抗的慢性期...
最新2期研究显示，获批用于治疗慢性髓系白血病的酪氨酸激酶抑制剂 伯舒替尼 可降低常染色体显性多囊肾（ADPKD）患者肾脏增大率。 ADPKD是临床上常见的遗传性肾脏病，临床特点为肾囊肿进行性扩大。随着疾病的进展，肾功能进行性减退，多数患者可进展...
博舒替尼 是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。博舒替尼于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼，大沙替尼(dasatinib)和尼...
博舒替尼 是一种和格列卫（有名伊马替尼，imatinib)一样的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗慢性粒细胞白血病，博舒替尼对慢性粒细胞白血病的治疗效果甚至优于格列卫。 博舒替尼 于2012年9月4日被FDA批准使用。同类的药物还有伊马替尼，大沙替尼(dasatinib)和...
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