欧盟委员会已批准将brentuximab vedotin（ ADCETRIS ）联合CHP（环磷酰胺、多柔比星、泼尼松）用于既往未曾治疗的全身性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)成人患者。 ▏Adcetris打破十年无靶困局 全身性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）是外周T细胞淋巴瘤(P...
近日，肿瘤中心首次开展了 本妥昔单抗 的临床应用，等待多年的新型抗癌药物终于用于中国霍奇金淋巴瘤患者。 近年来抗肿瘤药物不断发展，日新月异，层出不穷的抗肿瘤新药是许多癌症患者治疗的新希望。 本妥昔单抗 抗于日前经国家药品监督管理局批准上...
【生产企业】：武田制药 【规格】：50mg/vial； 【商标】：Adcetris 【通用名(中文商标)】：本妥昔单抗(Brentuximab) 【英文名称】：Brentuximab vedotin 【有效期】：24个月 【贮藏】：避光贮存在原始盒小瓶内在2-8°C (36-46°F)...
近年来，针对血液肿瘤的新疗法突飞猛进，但对于晚期霍奇金淋巴瘤的治疗，过去几十年却一直没有太大进展。近日，一种名为本妥昔单抗（ Brentuximab ）的抗癌药被欧盟委员会批准联合化疗一线治疗成人四期CD30阳性霍奇金淋巴瘤患者。去年，该联合疗法已获美...
基于CD30单抗 Brentuximab Vedotin(本妥昔单抗)联合化疗在I期临床研究中显示的疗效及可控安全性，开展了ECHELON-2研究，拟对比A+CHP（Brentuximab Vedotin、环磷酰胺、阿霉素、泼尼松）与CHOP（环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松）方案在治疗CD30+外周...
2017年霍奇金淋巴瘤（HL）治疗领域取得了30年来的一次重大进步： Brentuximab （本妥昔单抗）是将抗CD30抗体与干扰微管的细胞毒素MMAE结合在一起的抗体偶联药物，在ECHELON-1研究中，Brentuximab 联合AVD（阿霉素、长春碱、达卡巴嗪）或ABVD方案（阿霉素...
ECHELON-2研究是一项前瞻性、国际多中心、随机对照、III期临床试验，旨在比较CHOP方案组（21天疗法）vs A+CHP方案（ Brentuximab +环磷酰胺/多柔比星/泼尼松）方案对新诊断外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者的疗效及安全性差异。其研究结果显示：1. 在有效率...
目前，局限期霍奇金淋巴瘤的标准治疗方案是化疗联合或部联合放疗。由于巩固治疗的总生存获益及长期副作用不明确，该方案治疗HL仍存在较大争议。本妥昔单抗（ Brentuximab ）是抗HL活性很好的药物之一。研究人员猜想，BV能够安全有效地消除局限期HL患者诱...
Seattle Genetics发布了3项针对 本妥昔单抗 （brentuximab）和Opdivo（nivolumab）组合正在进行中的临床试验数据，分别为：1）难治性或复发性原发性纵隔大B细胞淋巴瘤中组合的II期试验的初始数据；2）难治性或复发性典型霍奇金淋巴瘤组合的I/II期临床试...
刚刚抗体药物偶联物 本妥昔单抗 （brentuximab）获得治疗外周T细胞淋巴瘤的适应症。那么本妥昔单抗疗效怎么样呢？本妥昔单抗此适应症的获批是基于III期临床研究ECHELON-2的数据。该研究入组的是先前未接受治疗的CD30阳性PTCL患者，，评估了本妥昔单抗联...
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