ALTA是一项随机、开放标签的多中心临床试验,招募了222位已经对克唑替尼耐药、患有局部晚期或转移性ALK阳性NSCLC的成人患者,患者中位数年龄54岁(18-82岁),67%白人、31%亚裔,57%女性,60%无吸烟史、35%有过吸烟史、5%现在吸烟,98%处于IV其,97%肺腺...
众所周知,肺癌已进入靶向治疗时代,随着科学技术的进步,越来越多的二代抑制剂被发现,比如色瑞替尼、 布加替尼 (brigatinib),今天小编主要跟大家介绍下布加替尼。brigatinib是一个二代ALK抑制剂,在crizotinib耐药的病人中显示出非常好的前景,对很...
最新研究发现:针对ALK基因融合的靶向药Brigatinib( 布吉他滨 )联合EGFR抗体“西妥昔单抗(Cetuximub)”效果不错!如果肺癌细胞发生:EGFR 19缺失突变+T790M突变+C797S突变者,称为EGFR基因3 突变肺癌细胞。将有这3 突变的癌细胞中,分别加入不同浓度...
ALK基因突变是非小细胞肺癌中常见的一种驱动基因,大约3%-5%的NSCLC患者中携带有ALK基因重排。在2019年欧洲肺癌大会上,报道的ALTA-1L III期研究,再次展现了布吉他滨(布加替尼, Brigatinib ,AP26113)一线治疗ALK突变患者的卓越疗效。该药是新一代AL...
布加替尼( Brigatinib )目前获批的适应症主要有两个:1、克唑替尼耐药的ALK突变非小细胞肺癌患者。2017年4月28日,布加替尼获美国FDA加速批准上市,用于治疗在克唑替尼治疗后病情出现进展或不耐受的ALK阳性的局部晚期或静态非小细胞肺癌的患者。布加替尼...
布加替尼( Brigatinib )应用过程中的不良反应比较轻微,最常见不良反应(≥25%)为恶心,腹泻,疲乏,咳嗽和头痛。但是在使用布加替尼的时候,除了关注药物不良反应,还应注意以下事项。(1)间质性肺病(ILD)/肺炎:在推荐剂量时发生在9.1%的患者中。监测...
2017年4月,美国FDA的加速批准日本ARIAD公司研发的抗癌新药——Brigatinib( 布加替尼 )上市,用于治疗ALK阳性、使用crizotinib后进展或对其不耐受的转移性NSCLC患者。该批准是基于一个数据非常出色的ALTA二期临床试验。该研究是一项正在进行的双臂、开放...
2017年4月,美国FDA加速批准了抗癌新药布加替尼( Brigatinib )上市,用于治疗ALK阳性、克唑替尼治疗进展或不耐受的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。布加替尼能快速上市是基于一个数据非常出色的ALTA二期临床试验,该研究包含了222例克唑替尼耐药的患...
布加替尼 ,也被叫做布吉替尼,是许多患者熟知的新一代ALK抑制剂,临床研究显示它的疗效非常不错,与可昨天相比更适合一线治疗ALK阳性的非小细胞肺癌患者。2018年WCLC大会公布了ALTA-1L研究结果,Brigatinib或可取代克唑替尼(Crizotinib)成为ALK阳性...
Brigatinib (布加替尼) 是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,临床前研究显示其具有抗ALK重排和抗克唑替尼耐药突变的活性。近日,一项关于布加替尼的研究结果显示:布加替尼对ALK+ 的非小细胞肺癌(NSCLC)患者,包括脑转移患者,无论以前是否使用过克唑替尼,...
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