新型内分泌治疗药物阿比特龙疗效可靠、安全性佳，将为转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者带来更大生存获益。mCRPC属于前列腺癌治疗的难点，过去数十年进展缓慢。由于患者对传统雄激素剥夺治疗（ADT）方式产生抵抗，临床上一度缺乏有效治疗方式。如今...
FIRSTANA是一项多中心、多国参与的III期研究，该研究将1168例患者按1:1:1随机分为应用 卡巴他赛 20mg/m2(C20)组，应用卡巴他赛25mg/m2(C25)组，或者每3周应用多西他赛75mg/m2(D75)组。这项试验并没有达到其预期终点即证明卡巴他赛相比于多西他赛在OS方面...
几种前列腺癌去势治疗药物的注册成功和最近对前列腺癌化学-激素疗法的研究，使患者治疗的最佳选择、治疗方案顺序变得更加不确定。2015 St.Gallen 晚期前列腺癌共识会议上，专家以投票制定了晚期前列腺癌管理的共识建议。（Ann Oncol.2015年 6 月 3 日在...
由于我国未能很好推行前列腺癌的筛查策略，前列腺癌发现时往往到了中晚期，患者的五年生存率仅为69.2%，每年提升仅3.7%。而推行较好的国家，如日本，前列腺癌患者的5年生存率已达93.0%，平均每年提升约11.7%。面对这个现状，我们一方面要提高前列腺癌早...
卡巴他赛 由赛诺菲(Sanofi)公司研发，2010年6月获得美国FDA批准上市，2011年3月获得欧洲EMA批准上市，2014年7月获得日本PMDA批准上市，目前还未在我国上市。卡巴他赛是一种一种半合成紫杉烷类化合物，其前体物从紫杉树针叶中提取而获得，其作用机理与其它紫...
卡巴他赛 （cabazitaxel）是一类新的紫杉烷类衍生物，因其能够克服紫杉醇的耐药性以及临床上表现出较好的疗效，于2010年6月经美国FDA批准上市用于治疗激素抵抗的转移性前列腺癌。但是该药物的水溶性差，需要通过添加表面活性剂（如吐温80）并配合13%的...
转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的治疗包括紫杉烷类药物和雄激素受体通路抑制剂（ARPI）。在大型临床Ⅲ期试验中，接受一线ARPI（如abiraterone或enzalutamide）治疗的mCRPC患者的中位生存期接近三年。然而，一部分患者伴随有其他临床特征（如内脏转移...
The Lancet Oncology在线发表的一项研究显示，与阿比特龙或恩扎卢胺相比， 卡巴他赛 可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌（mCPRC）患者的生活质量。 CARD（NCT02485691）是一项随机、多中心、开放标签的临床Ⅳ期研究，涉及13个欧洲国家共62个研究中...
与ARPI相比， 卡巴他赛 具有较高的临床获益率。然而，对于未经ARPI治疗的、预后不良的mCRPC患者，两种治疗方法仍应是重要的选择。ctDNA fraction是独立于临床特征的预后指标，有望作为分层生物标志物使用。 Highlights 卡巴他赛和ARPI在未经ARPI...
荷兰鹿特丹伊拉斯谟医疗中心Ronald de Wit小组比较了 卡巴他赛 与阿比特龙、恩扎鲁胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效。2019年9月30日，该研究在线发表于《新英格兰医学杂志》。 背景：对于先前接受过多西他赛治疗、12个月内疾病发生进展且正在接受替...
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