凡德他尼 Caprelsa 最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者,在众多肿瘤药物中名声不显。但在肺癌治疗领域中,凡德他尼是具有特殊地位的! MTC是一种罕见的神经内分泌恶...
近年来,生物靶向治疗已成为甲状腺髓样癌治疗领域的研究热点,这为中晚期甲状腺髓样癌的患者带来了希望。目前,甲状腺髓样癌分子靶向治疗主要针对的靶点是RET和血管生长因子受体(VEGFR)。 RET原癌基因编码一组属于酪氨酸激酶受体超家族的跨膜蛋白...
2020年6月25日,《临床肿瘤学杂志》证实了VEGFR / EGFR酪氨酸激酶抑制剂 凡德他尼 单药治疗晚期/有症状的甲状腺髓样癌的疗效和安全性ZETA3期研究(NCT00410761)的亚组分析结果。研究是一组患有晚期/症状性甲状腺髓样甲状腺癌(N = 331)的患者,他们每天接...
Vandetanib( 凡德他尼 )是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 LURET是一项 凡德他尼 治疗RET融合NS...
正如Kreissl等人在《临床肿瘤学杂志》上报道的那样,对关键III期试验ZETA结果的事后分析显示,在有进展和症状的甲状腺髓样癌患者亚组中,与安慰剂相比,多靶点激酶抑制剂 凡德他尼 (Vandetanib)显著改善了无进展生存。 在试验ZETA中,研究人员将331例...
凡德他尼 Caprelsa优势:凡德他尼Caprelsa是一种多通道肿瘤信号传导抑制剂。凡德他尼Caprelsa可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,还可选择性的抑制其他的酪氨酸激酶,以及丝氨酸/苏氨酸激酶,多靶点联合阻断信号传导。 一项全球多中...
凡德他尼 Caprelsa 最初被美国食品和药品监督管理局批准用于治疗没有手术资格和疾病正在生长或引起症状晚期(转移)髓样甲状腺癌成年患者,在众多肿瘤药物中名声不显。但在肺癌治疗领域中,凡德他尼是具有特殊地位的! 凡德他尼药品规格 凡德他尼100...
凡德他尼 适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌,也用于特定基因突变的肺癌患者,那凡德他尼可以用于治疗RET基因重排阳性非小细胞肺癌患者吗? 凡德他尼 可以用于治疗有RET基因重排的阳性NSCLC患者的治疗,其治疗效果...
凡德他尼 是由英国阿斯利康制药有限公司(AstraZeneca)研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂。于2011年4月获美国FDA批准上市,商品名为Zactima.该药为片剂,用于成年患者晚期甲状腺髓样癌的治疗。凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,属苯胺喹唑啉类化...
凡德他尼 为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKL),可同时用作肿瘤细胞 EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶等。RET重排是非小细胞肺癌中少见的疾病变异,有许多报道的案例都显示肺癌RET阳性患者能够在使用RET抑制剂治疗中获益。 近期发表的一篇文章针...
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