EGFR受体表达过多， 西妥昔单抗 可以通过封闭受体胞外配体结合区达到抗肿瘤作用。RAS基因野生型的结直肠癌的主要诱因是EGFR受体的过表达，西妥昔单抗可以通过封闭受体的胞外配体结合区发挥抗肿瘤作用，因此西妥昔单抗批准的适应症为RAS野生型的结直肠癌...
一项大规模、多中心的回顾性研究，旨在评估 西妥昔单抗 联合化疗在我国台湾地区RAS野生型mCRC患者中的真实世界临床结果。研究者收集了2016年11月至2020年8月期间，于台湾省内13家医院接受一线西妥昔单抗联合化疗的RAS野生型mCRC患者的相关资料，并对患者...
国食品和药物管理局（FDA）已批准一份补充新药申请（sNDA）：Braftovi（encorafenib）与Erbitux（cetuximab， 西妥昔单抗 ）联合用药方案（Braftovi二药方案），此前，FDA已授予该申请优先审查和突破性药物资格。 Braftovi+ 西妥昔单抗 cetuximab 联...
脊髓损伤后，在损伤部位会产生以髓鞘蛋白（myelin）为首的抑制再生微环境，往往造成损伤部位轴突延伸抑制和神经元分化障碍，给脊髓损伤治疗带来巨大的挑战。 myelin通过激活表皮生长因子受体-细胞外调节激酶（EGFR-ERK）通路抑制神经干细胞向神经元...
2022年9月7日，Mirati Therapeutics公司官网公布了KRAS G12C抑制剂Adagrasib单药或联合EGFR抑制剂 西妥昔单抗 （cetuximab）治疗携带KRAS G12C基因突变的晚期经治结直肠癌患者的最新临床试验结果。 此前，2021年6月，美国FDA已授予Adagrasib突破性疗...
西妥昔单抗 可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF和其他配体，如α转化生长因子(TGF-α)的结合。西妥昔单抗是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用，阻断细胞...
西妥昔单抗 可与表达于正常细胞和多种癌细胞表面的EGF受体特异性结合，并竞争性阻断EGF和其他配体，如α转化生长因子(TGF-α)的结合。西妥昔单抗是针对EGF受体的IgG1单克隆抗体，两者特异性结合后，通过对与EGF受体结合的酪氨酸激酶(TK)的抑制作用，阻断细胞...
国家药品监督管理局正式批准 西妥昔单抗 注射液（商品名：爱必妥）与铂类和氟尿嘧啶化疗联合，用于一线治疗复发和/或转移性头颈部鳞状细胞癌（R/M SCCHN）。它于2004年起先后获美国FDA及欧洲EMA批准用于结直肠癌和头颈部鳞癌，并于2006年登陆中国，中文...
头颈癌是我国第六大常见癌症类型，死亡率居于恶性肿瘤前7位。鳞癌是头颈癌的主要组织学类型。多项研究验证了 西妥昔单抗 联合治疗对复发或转移性头颈部鳞癌（R/M SCCHN）治疗的效果，其中最具代表性的，就是EXTREME和CHANGE-2研究。 EXTREME研究确立了...
头颈部肿瘤是作为危害我国居民健康的一种重要恶性肿瘤，近年来一直受到临床专家和学者们的关注。随着治疗和临床研究的发展，复发/转移头颈部鳞癌领域涌现出多种新的治疗方法及循证证据。 西妥昔单抗 成功获批复发转移头颈鳞状细胞癌一线治疗适应症。该适...
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