雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，由美国礼来制药研发生产，于2014年4月获FDA批准上市，用于癌症不能手术切除（不可切除），以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散（转移）的患者。它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结...
雷莫卢单抗 是一款全人源IgG1单克隆抗体，可与VEGFR-2（血管内皮生长因子受体2）特异性结合。这款药物不仅可以高效阻断VEGF-A与VEGFR-2的结合，还能够抑制VEGF-C及VEGF-D与VEGFR-2的结合。胃癌是中国发病数量第三高的恶性肿瘤。在2020年，中国新发胃癌...
雷莫芦单抗 （IMC-1121B）是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除(不可切除)，以及用于经...
雷莫芦单抗 （IMC-1121B）是一种静脉注射的全人源性IgG1单克隆抗体，源自噬菌体展示技术。雷莫芦单抗可抑制血管生成,它以高亲和力结合到细胞外结构域的末端，诱导空间重叠和受体构象的改变，最终阻止配体与VEGFR-2结合，从而抑制下游信号传导。在体外，...
尽管近年来靶向治疗及免疫治疗的发展极大地改变了非小细胞肺癌（NSCLC）晚期患者的生存预后，然而不可避免的，NSCLC患者仍面临着治疗耐药，疾病进展的风险。在无驱动基因突变的NSCLC晚期患者中，一线化疗、免疫治疗的中位无进展生存期（mPFS）范围为6.4-9个...
雷莫卢单抗 Ramucirumab是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除(不可切除)，以及用于经含氟嘧...
2022年10月8日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 雷莫卢单抗 （Ramucirumab，商品名：希冉择）的最新适应证，即：用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 这是继晚期胃/胃食管结合部腺癌二线治疗后，...
目前，晚期肝癌的一线治疗首选乐伐替尼和多吉美，二线治疗是瑞戈非尼或PD-1单抗。而雷莫芦单抗，是一个静脉输液使用的、单靶点的、大分子、抗血管生成的靶向药。雷莫芦单抗用于治疗晚期甲胎蛋白(AFP)升高的肝癌中大获全胜！与二线安慰剂相比，在使用索拉非尼...
大多数晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者将接受免疫疗法作为其初始治疗的一部分。尽管生存率和临床效益有所提高，但还是会出现耐药性。根据在2022年ASCO年会上公布的2期S1800A子研究的结果，在接受PD-1/PD-L1抑制剂和基于铂类的双重化疗后出现疾病进展的晚期NSCLC...
2022年国际肝癌协会会议快讯：3期REACH和REACH-2试验的探索性分析结果显示， 雷莫芦单抗 (Cyramza)的二线治疗对中国肝细胞癌(HCC)患者的总生存期(OS)有益处，不管是否存在肝外扩散(EHS)。 REACH(NCT01140347)和REACH-2(NCT02435433)都评估了雷莫芦单抗对...
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