2022年10月8日，国家药品监督管理局（NMPA）正式批准 雷莫卢单抗 （Ramucirumab，商品名：希冉择）的最新适应证，即：用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白（AFP）≥400 ng/mL的肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 这是继晚期胃/胃食管结合部腺癌二线治疗后，...
目前，免疫检查点抑制（ICI）治疗非小细胞肺癌（NSCLC）耐药尚未得到充分解决。ICI联合血管内皮生长因子（VEGF）/VEGF受体抑制剂治疗各种肿瘤取得了良好的疗效。 S1800A是一项随机II期研究，纳入不符合生物标志物要求、既往接受过ICI和铂类化疗，且在开...
血管内皮生长因子(VEGF)是血管生成和免疫疗法抗性的关键媒介，这种生长因子在头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)中过度表达。一项1/2期试验的数据显示，在对复发性或转移性HNSCC患者进行一线治疗时，将 雷莫卢单抗 Ramucirumab加入帕博丽珠单抗Pembrolizumab，引起了令...
雷莫芦单抗 （Cyramza），是礼来公司研发的靶向VEGFR-2的全人源lgG1单克隆抗体。可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合，以此抑制配体刺激的VEGFR-2活化，抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，...
Cyramza 雷莫芦单抗 是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。 近日，日本的一项大样本的真实世界研究数据发表在Gastr...
雷莫芦单抗 （Ramucirumab）是一种血管生成抑制剂，它是一种血管内皮生长因子（VEGF）受体2拮抗剂，通过特异性结合该位点，阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合，从而阻止VEGF受体2的激活。厄洛替尼（erlotinib）是全球首个作用于表皮生长因子受体...
肝癌是中国的高发瘤种，据世界卫生组织国际癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症统计报告（GLOBOCAN），肝癌是我国发病数第四高的恶性肿瘤，2020年我国新发肝癌病例数约为41万，约占全球新发肝癌病例的45%；因肝癌导致死亡人数则达到39万，占全球肝癌死...
雷莫卢单抗 （Ramucirumab，美国上市商品名Cyramza）为一种人类IgG1单克隆抗体，可以特异性结合血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断VEGFR配体、VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D的结合，以此抑制配体刺激的VEGFR-2活化，抑制配体诱导的内皮细胞增殖和迁移，...
雷莫芦单抗 ，常用剂型有注射剂等。用于晚期胃癌或胃食管结合部腺癌，曾接受氟尿嘧啶或铂类化疗后病情仍然进展者；转移性非小细胞癌。 近日，2020年ASCO晚期肝细胞癌的治疗指南中，纳入了晚期HCC患者的多种治疗方案。 其中，在雷莫芦单抗对比安...
2020年5月底，美国FDA（食品和药品管理局）批准 雷莫芦单抗 联合厄洛替尼（特罗凯）一线治疗表皮生长因子受体（EGFR）第19号外显子缺失或第21号外显子L858R突变的转移性非小细胞肺癌。 评估雷莫芦单抗联合特罗凯治疗EGFR晚期肺癌的临床试验代号为NCT...
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