卡博替尼 (Cabometyx)与阿特珠单抗(Tecentriq)联合疗法介绍： 卡博替尼 (Cabometyx)的活性药物成分为Cabozantinib，这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作用，能够杀死肿瘤细胞，减少转移并抑制血管生成。在...
抗癌药物 卡博替尼 20，40，60毫克已被欧盟委员会批准作为肝细胞癌患者的一线用药，用于先前接受过多吉美治疗的成年患者。这个批准允许卡博替尼可以用在欧盟中。卡博替尼欧盟获批，为肝癌患者提供了一种急需的新选择。但目前为止，欧洲的医生只有一种批...
肝癌是全世界范围内癌症死亡的主要原因之一，且有一半的肝癌患者在我国，因此任何肝癌相关的新药信息都牵动着许多患者和医生的心。近日，大洋彼岸在传来捷报：抗癌药卡博替尼（ Cabometyx ）被美国FDA批准二线治疗肝癌。这是继去年乐伐替尼上市后，十年...
肝癌是全球癌症死亡的首要原因，每年死亡70多万例，发生80多万新发病例。在美国，自1980年以来，肝癌发病率增加了2倍多。HCC是最常见的肝癌类型，据估计约占美国2019年4.2万新发病例的四分之一，是美国癌症相关死亡上升最快的原因。如果不治疗，晚期HCC...
与安慰剂组相比， Cabometyx 治疗组最常见的3级或4级不良事件为掌跖感觉丧失性红斑（17% vs 0%）、高血压（16% vs 2%）、天冬氨酸转氨酶升高（12% vs 7%）、疲劳（10% vs 4%）和腹泻（10% vs 2%）。Cabometyx治疗组6例患者（肝功能衰竭、食道口瘘、门静...
Exelixis公司近日宣布，美国FDA已批准靶向抗癌药 Cabometyx （cabozantinib）片剂的新适应症，用于既往已接受索拉非尼（sorafenib）治疗的肝细胞癌（HCC）患者。HCC是最常见的肝癌类型，也是美国癌症相关死亡上升最快的原因。 此次批准，是基于关键...
2019年1月14日，Exelixis公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准 CABOMETYX （卡博替尼，cabozantinib）片剂用于先前接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌（HCC）患者。 Exelixis总裁兼首席执行官Michael M. Morrissey博士说，“ 卡博替尼 的新适应症的...
1月14日，FDA将对Exelixis公司 Cabometyx （cabozantinib片剂）的一份补充新药申请（sNDA）作出审查决定。该sNDA申请批准Cabometyx用于既往已接受治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者的治疗。 HCC是美国最常见的肝癌类型，是癌症相关死亡上升最快的原因，...
近日，益普生宣布，Cabometyx（ 卡博替尼 ）20，40，60毫克已被欧盟批准为肝细胞癌单一治疗（HCC），用于在先前接受过索拉非尼治疗的成年人中。首席商务官易普森表示：“今天的欧盟批准使用Cabometyx，提供了肝癌患者急需新的选择。到目前为止，欧洲的医...
直到2016年FDA批准卡博替尼的商品名为 CABOMETYX ，二线治疗肾细胞癌帮助Exelixis扭转了尴尬局面。以名为METEOR的III期试验中位PFS相比everolimus有显著性提高，7.4个月 vs. 3.8 个月。转移性肾细胞癌主要抑癌蛋白von Hippel-Lindau (VHL) 突变，当失活...
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