2020年5月，美国食品和药物管理局（FDA）批准靶向口服、强效、选择性MET抑制剂 卡马替尼 是第一个也是唯一一个被FDA批准专门针对METex14突变转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的疗法卡马替尼（capmatinib（卡马替尼），前称INC280），用于治疗携带MET外显子14跳跃...
卡马替尼 是一种针对MET的激酶抑制剂，这其中就包括外显子14跳跃产生的突变。MET外显子14跳跃会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负调控，导致下游MET信号传导增加。 卡马替尼在临床上可达到的浓度下抑制由缺少外显子14的突变MET变体驱动癌细胞生长，还...
近年来，MET抑制剂的研究层出不穷，其中沃利替尼、Tepotinib和Capmatinib（ 卡马替尼 ，又名INC280）是目前研究数据相对较多的3个药物。在3月25日，Tepotinib被批准用于治疗携带MET基因改变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，成为全球首个口服MET抑制剂。 ...
卡马替尼 的获批得益于GEOMETRY mono-1研究。在2020年AACR年会上，研究者发布的最新成果表明卡马替尼在疗效及安全性上均表现不俗。GEOMETRY mono-1研究（NCT02414139）是一项多队列、多中心的二期临床，旨在评估卡马替尼用于晚期NSCLC成年患者的疗效和安...
据报道，3%~4%的非小细胞肺癌患者存在MET外显子14突变。 卡马替尼 （INC280）是一种高选择性的MET抑制剂，具有体内和体外活性，与其他抑制剂相比，卡马替尼是针对MET靶点最有效的抑制剂。 卡马替尼 （INC280）是诺华从因赛特医药引进的小分子单靶点MET抑制剂...
2020年5月6日，FDA批准诺华 卡马替尼 （卡马替尼、INC280）上市，用于治疗局部晚期或转移性MET 14跳跃突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。卡马替尼是FDA批准的针对这一特定患者群的首款靶向药。 卡马替尼 获批是基于一项名为GEOMETRY mono-1的II期研究数...
在非小细胞肺癌中，已发现多种致癌驱动基因，对于有明确突变基因的晚期患者，靶向治疗是不二选择。 卡马替尼 是诺华研发，2020年5月经美国FDA批准上市的MET抑制剂，其获批的适应症是携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法...
2021年8月27日，美国《医药时报》公布了GEOMETRY mono-1 研究的更新数据，表明 卡马替尼 （Capmatinib）对MET外显子14跳跃性突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后有希望。此前，2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂卡马替尼上市，用于治疗携带MET外显...
METex14是一种公认的致癌驱动因素，在新诊断的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者中约有3%-4%被发现携带该基因突变。据港安健康报道，抗癌新药 卡马替尼 是一种强效选择性MET抑制剂，此前已获批用于治疗携带METex14突变的转移性NSCLC成人患者，包括一线治疗以及先...
2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib（ 卡马替尼 ，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。 获批适应症：用于治疗MET外显子14跳跃突变的晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...
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