凡德他尼 是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 NCT01823068是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的二期临床...
凡德他尼 是阿斯利康研发的小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂,靶点包括EGFR、VEGFR 2和RET等。美国FDA于2011年批准凡德他尼(300mg每天)用于治疗不能切除,局部晚期或转移的或进展的髓样甲状腺癌。 一项Ⅰ期临床试验和剂量递增队列研究,以确定凡德他尼和...
凡德他尼 是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。凡德他尼是唯一跨越EGFR和VEGF的药,于EGFR和VEGF都有高表达的癌症病人很适宜;其主要副作用为轻度影响心脏供血和由此引起的如轻度晕眩、疲倦和血压升高等不...
凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶,下面小编为大家整理凡德他尼在RET融合NSCLC领域的研究进展。 NCT01823068是一项 凡德他尼 治疗RET融合NSCLC的Ⅱ期...
凡德他尼 是一种合成的苯胺喹唑啉化合物,为口服的小分子多靶点酪酸激酶抑制剂(TKI),可同时作用于肿瘤细胞EGFR、VEGFR和RET酪氨酸激酶。 RET变异可发生于多种癌症,最主要致癌性变异为融合和突变,NSCLC中主要是RET融合,发生率为1~2%。 LURET是一...
凡德他尼 /卡普利沙(CAPRELSA)为口服给予的(Vandetanib)片有两种规格,100 mg和300 mg,分别含100 mg和300 mg的Vandetanib。片中含以下无活性成分:片芯:二水磷酸氢钙,微晶纤维素,交聚维酮,聚乙烯吡啶酮,和硬脂酸镁。片的包膜含以下无活性成分:hy...
凡德他尼 /卡普利沙(CAPRELSA)是一种激酶抑制剂适用于治疗不能切除,局部晚期或转移的有症状或进展的髓样甲状腺癌。体外研究结果显示,凡德他尼联合依维莫司可以增强凡德他尼的血脑屏障穿透能力和RET抑制活性,以及可能可以克服凡德他尼的原发或继发耐...
凡德他尼 /卡普利沙(CAPRELSA)适用于治疗不能切除的局部晚期或转移性甲状腺髓样癌。卡普利沙(CAPRELSA)的作用原理是减缓肿瘤中新血管的生长,这切断了肿瘤的营养和氧气供应。卡普利沙(CAPRELSA)也可直接作用于癌细胞,杀死它们或减缓它们的生长。...
凡德他尼 /卡普利沙(CAPRELSA)是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性...
凡德他尼 /卡普利沙(CAPRELSA)是一种激酶抑制剂。体外研究曾显示Vandetanib抑制剂酪氨酸激酶包括表皮生长因子受体(EGFR),血管生长因子受体(VEGFR),转染期间重排(RET),蛋白激酶6(BRK)的成员,TIE2,EPH受体激酶家族的成员,和酪氨酸激酶Src成员的活性...
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