达可替尼 是2019年国家药品监督管理局批准上市的药物,其主要是用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。达可替尼属于二代EGFR靶向药物,目前治疗非小细胞肺癌EGF...
2018年全球癌症统计报告显示,我国肺癌在各类癌症的发病率和死亡率中均居于榜首,是第一大恶性肿瘤。其中,非小细胞肺癌约占全部肺癌病例的85%。在中国非小细胞肺癌患者中,EGFR是最常见的突变类型,发生率近一半。 此次 多泽润 获批是基于国际多中...
肺癌是我国及世界范围内发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一。但近年来,随着新的药物及新的疗法不断涌现并应用于临床,尤其是靶向治疗的出现,突破了肺癌治疗的瓶颈,使得5年生存率不断提高。EGFR是NSCLC中最常见的突变类型,EGFR-TKI演绎了肺癌精准治疗...
达可替尼 是2019年国家药品监督管理局批准上市的药物,其主要是用于表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。达可替尼属于二代EGFR靶向药物,目前治疗非小细胞肺癌EGFR靶向...
我们习惯性的从临床数据来分析问题,虽然临床数据未必代表实际的使用效果,但是临床数据是比拼和验证一个药品的一个客观的、重要的数据支撑。患者随机分组,每次口服45mg 达可替尼 或250mg吉非替尼,每日一次,直到病情进展或出现不可耐受的毒性反应。随...
转移性去势抵抗性前列腺癌(metastatic castration - resistant prostate cancer,mCRPC)患者预后较差,前列腺癌的主要治疗方法抗雄激素受体(androgen receptor,AR)疗法对这类患者是无效的。然而,最近mCRPC的治疗有了新的突破——美国赛达西奈医学中心...
达克替尼 究竟有何出彩之处?EGFR突变的NSCLC患者究竟该如何排兵布阵?该药的副作用如何,减量使用是否会影响疗效? 此次FDA批准是基于III期ARCHER-1050临床研究结果。该研究是一项全球性、头对头比较Dacomitinib 和 gefitinib治疗EGFR突变的局部晚...
一个大型的全球多中心、III期临床试验ARCHER1050,对比 达可替尼 与吉非替尼治疗的疗效。研究数据发表在顶尖的《柳叶刀·肿瘤学》和《临床肿瘤学杂志》上。 结论: 1.达可替尼治疗患者的无进展生存期为14.7个月,总生存时间为34.1个月;而接受吉非替...
美国临床肿瘤学年会上公布了一项重要的数据: 达克替尼 PK 吉非替尼(也就是易瑞沙)治疗EGFR突变的非小细胞肺癌,大获成功。国内的各种媒体,连篇累牍的报道,让病友们误以为,又一款重磅级的靶向药横空出世了!那就先来看看,达克替尼PK易瑞沙的这个最...
一项代号为ARCHER1050的III期临床研究,入选的都为EGFR基因阳性突变的非小细胞肺腺癌患者,有中国、日本、韩国、波兰、意大利和西班牙多个国家参加。这些患者之前没使用过系统治疗,他们被分为两组分别使用第二代靶向药物 达克替尼 和第一代靶向药物吉非...
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