达拉菲尼 (Tafinlar,泰菲乐)耐药后的表型特征是怎样的?吃法:应在餐前至少1小时或餐后至少2小时后服用,服用后再空腹一小时。给药时间间隔约12小时,应在每天相同时间服用本药,空腹期间最好不要喝水及任何东西,不能与其他药混吃。喂达拉时不要给孩...
2022年06月,FDA加速批准 达拉非尼 (Tafinlar,dabrafenib)+曲美替尼(Mekinist,trametinib)组合疗法用于治疗6岁及以上无法切除的成人和儿童患者或携带BRAF V600E突变的转移性实体瘤,并且是在接受前期疗法后出现疾病进展并且没有满意的替代治疗选择...
黑色素瘤是一种高度恶性的肿瘤,常常对传统治疗方法不敏感,需要采用有效的药物进行治疗。达拉非尼作为一种靶向药物,已经证明是治疗黑色素瘤的有效药物之一。达拉非尼是一种能够抑制黑色素瘤细胞增殖和侵袭的药物。经过多项研究表明,达拉非尼能够阻断...
晚期胆管癌患者目前大多使用吉西他滨治疗,而对于治疗后一旦出现的进展或耐药,目前治疗手段依然有限,所以急需针对这些患者的有效治疗药物。达拉非尼和曲美替尼治疗BRAFV600E突变胆管癌的试验结果,或许为这些患者中的部分带来了福音。 该临床试验...
2023年3月16日,FDA传来喜讯,正式批准 达拉菲尼 联合曲美替尼用于治疗1岁及以上患有低级别神经胶质瘤且需要全身治疗的BRAF V600E突变儿科患者。并且,FDA还特别批准了这两种药物的新口服制剂,专门给无法吞咽药片的儿童患者服用。 近50%患者肿瘤显...
目前, 达拉非尼 (Tafinlar)联合trametinib被美国FD批准用于治疗有BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌,此次适应症的批准是基于代号Study BRF113928(NCT01336634)的一项多中心、三期、开放性的临床试验。试验入组了93名BRAF V600E突变阳性的转移性NSC...
达拉非尼 (Dabrafenib/Tafinlar)的三联方案治疗黑色素瘤的研究;一种新化合物达拉非尼(商品名:泰菲乐)已被证明对携带BRAFV600E/K突变的患者有效。泰菲乐/达拉非尼在两种携带突变BRAF(无论突变类型,BRAFV600D或BRAFV600R)的黑色素瘤细胞系中均显...
泰菲乐 (Dabrafenib/Tafinlar)与曲美替尼(TRAMETINIB)联合用药效果好吗?泰菲乐Dabrafenib(Tafinlar)是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。泰菲乐(dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批...
达拉非尼 /泰菲乐(DABRAFENIB/TAFINLAR)(1)单药用于BRAF V600E突变的不可切除/转移性黑色素瘤。 (2)联合曲美替尼(Trametinib)用于: BRAF V600E或V600K突变的不可切除/转移性黑色素瘤; BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌。 (...
泰菲乐/ 达拉非尼 (Tafinlar/Dabrafenib)是用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤患者。达拉非尼(dabrafenib)是FDA继维罗非尼(vemurafenib)、易普利单抗(ipilimumab)后批准的第三个治疗转移性黑色素瘤的药物。 【 达拉非尼 Tafinl...
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