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重型再生障碍性贫血（SAA）是一种骨髓再生不良及造血干细胞缺乏的骨髓造血功能衰竭综合征，目前主要治疗手段为异基因造血干细胞移植和免疫抑制治疗（IST）。随着移植技术及IST联合治疗方案如艾曲泊帕联合IST的涌现，SAA患者生存状况得到显著改善。重型再生...

阅读量：2695

作者：康必行-小雪时间：2021-12-31 15:41:18

　　2012年12月，美国FDA批准艾曲波帕可用于慢性丙型肝炎（CHC）患者血小板减少症的治疗，以便因血小板计数低而预示情况不好的丙肝患者可以启动并维持以干扰素为基础的肝病标准疗法。2014年2月3日，葛兰素史克宣布，FDA 授予艾曲波帕突破性治疗药物资格，...

阅读量：2022

作者：康必行-小菲时间：2021-12-31 09:24:48

　　艾曲波帕最初于2008年11月20日被美国FDA批准用于治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者的血小板减少症。艾曲波帕治疗再生障碍性贫血，于2014年2月获得了FDA的突破性治疗资格。在一些再生障碍性贫血患者中已经被证明会产生三系造血，使血小板计数增加，...

阅读量：2796

作者：康必行-小菲时间：2021-12-30 09:37:17

再生障碍性贫血，简称再障，是由多种原因引起的一组骨髓造血功能衰竭综合征，其特征是骨髓造血细胞增殖减少，外周血全血细胞减少，以贫血、出血、感染为主要临床表现。男性发病率略高于女性。根据骨髓衰竭的严重程度和临床病程的进展，可分为重度和非重度再...

阅读量：2244

作者：康必行-小雪时间：2021-12-29 10:21:46

　　Revolade PROMACTA是一种促血小板生成素受体激动剂适用于治疗慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜患者的血小板减少，对皮质激素、免疫球蛋白或脾切除反应不佳的患者。PROMACTA只应用于有ITP其血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。PROMACTA不应...

阅读量：2815

作者：康必行-小菲时间：2021-12-29 10:20:19

艾曲波帕属于人工合成的EPO模拟剂，在血液科临床上有的医生会给再障病人开取此药服用。很多病人也不太清楚此药的治疗意义，对此下文总结相关知识点进行普及。　　艾曲波帕治疗再生障碍性贫血的四大优点：　　艾曲波帕其实并不是再障的首选用药，一般此药...

阅读量：2052

作者：康必行-小雪时间：2021-12-29 10:18:05

艾曲博帕属于人工合成的EPO模拟剂，在血液科临床上有的医生会给再障病人开取此药服用。很多病人也不太清楚此药的治疗意义，对此下文总结相关知识点进行普及。　　医生为什么会让再障病人吃艾曲博帕？　　艾曲博帕其实并不是再障的首选用药，一般此药最...

阅读量：2220

作者：康必行-小雪时间：2021-12-28 10:49:27

免疫性血小板减少症，也称为特发性血小板减少性紫癜，本病是良性发展，仅表现血小板减少。本病的诊断不难，家属及患者困惑的原因是疾病反复发作，血小板高高低低，并不稳定，特别是在感冒、腹泻等之后出现。因为很多患者检查血常规出现血小板极低的情况，一...

阅读量：2054

作者：康必行-小雪时间：2021-12-28 10:45:26

　　诺华公司宣布了艾曲波帕长期研究的结果：艾曲波帕在成人慢性/持续性免疫性(特发性)血小板减少症(ITP)的治疗中显示了长期的安全性和有效性。研究结果发表在《血液》在线版上，这项名为EXTEND的研究发现，大多数患者可以在很大程度上实现持续的临床缓解...

阅读量：2221

作者：康必行-小菲时间：2021-12-27 14:32:15

　　艾曲波帕于2008年在美国上市，最初用于治疗免疫性血小板减少症，经过临床试验证实：艾曲波帕不仅可促使巨核细胞的增殖、分化，促进血小板的生成，还有促进骨髓造血干细胞的增殖和分化，从而改善造血功能的作用，后续批准用于治疗经免疫抑制疗法无效的...

阅读量：2216

作者：康必行-小菲时间：2021-12-22 13:44:18

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