艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者，且对皮质激素、免疫球蛋白或切脾治疗反应不佳的患者。同时，此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 杨教授牵头的 艾曲波帕 治疗...
艾曲波帕 是一种促血小板生成素受体激动剂，主要适用于慢性免疫性血小板减少症患者，且对皮质激素，免疫球蛋白或切脾治疗反应不佳的患者。同时，此药一般只应用于有ITP且血小板减少程度和临床情况增加出血风险的患者。 艾曲波帕 的起始剂量为50mg/...
诺华（Novartis）公司宣布，国家卫生研究院（NIH）下属国家心、肺、血液研究所（NHLBI）进行的一项研究报告显示，在标准免疫抑制治疗开始时同时使用其药物艾曲泊帕治疗6个月后，58％的初始治疗（treatment-nave）严重再生障碍性贫血（SAA）的患者达到了完全...
艾曲波帕 是一种血小板生成素受体激动剂，2008年在美国首次用于治疗免疫性血小板减少症。经临床试验证实，艾曲波帕不仅能促进巨核细胞的增殖和分化，促进血小板的生成，而且具有促进骨髓造血干细胞增殖和分化造血功能的作用，于2014年批准用于重症患者的治疗...
艾曲泊帕 简单来说是一种促进血小板生成素受体激动剂药物，可以刺激血小板生成，需要维持性口服用药。适用于慢性免疫性血小板减少性紫癜患者（注意：非适用于急性ITP），另外对糖皮质激素，免疫球蛋白或是脾脏切除后依旧治疗效果不佳的患者，也可以尝试...
持续性血小板减少症(PT)是异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后常见的并发症，对生存率产生显著的负面影响。已发表的数据表明，PT的机制可归因于血小板生成受损、外周破坏加速或两种之间的相互作用。同种异体造血干细胞移植(allo-HSCT)后持续性血小板减少症(PT...
原发免疫性血小板减少症（ITP）是儿童常见的出血性疾病，我国是ITP发病率较高的国家。 艾曲泊帕 作为在全球第一个口服血小板生成素受体激动剂（TPO-RA），已经在国外临床应用十余年，经过多次大规模临床试验，积累了丰富的经验和数据。在中国，艾曲泊帕已被...
目前除了激素、丙球外， 艾曲波帕 也用于治疗血小板减少症。由于该病多发于青少年儿童，艾曲波帕使用有什么要注意的吗？ 儿童ITP患者也能用艾曲波帕治疗吗？ 艾曲波帕属于治疗血小板减少症的二线治疗药物，适用于1岁以上的患者，因此儿童也可以遵循...
欧盟委员会批准 艾曲波帕 为成人重型再生障碍性贫血(SAA)的治疗药物。在过去的治疗中，免疫抑制治疗或积极的预处理对SAA病人均无效，患者也不适合做造血干细胞的移植。 SAA血液疾病主要表现为骨髓产生红细胞、白细胞和血小板不足。欧洲每年100万中有...
重型再生障碍性贫血（SAA）是一组由多种病因所致的骨髓造血功能衰竭性综合征，主要治疗手段为造血干细胞移植和免疫抑制疗法（IST）。 艾曲泊帕 是一种口服小分子血小板生成素受体激动剂，联合标准IST作为SAA一线治疗的有效性和安全性在II期和III期临床试验中...
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