伊布替尼 （依鲁替尼(ibrutinib)）的适应病症有：1）单药医治套细胞淋巴瘤。2）单药医治初治及重复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤。3）单药或与利妥昔单抗联合医治初治及重复发的华氏巨球蛋白血症。伊布替尼用于CLL医治前，应进行严格临床评估，如...
据报道，1999年合成了首个BTK抑制剂LFM-A13，但是遗憾的是，随后LFM-A13并未开展临床研究，不过在了解BTK抑制作用的机理下，美国塞莱拉基因公司药物化学教研室学者继续展开研究，最终合成了compound 4，并用两种方法证实了这类药物与BTK结合的不可逆性，...
对于高危经治病人， 依鲁替尼 耐药是一个非常严峻的问题。相比于标准治疗（e.g FCR,BR), Ibrutinib在总体生存率上显示明显优势，无论是初治病人还是经治疗病人。另外，对于IGVH未突变病人，标准治疗的应答率较低。 依鲁替尼 是个比较好的选择。虽然Ibrutinib...
依鲁替尼简介： 依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（Johnson Johnson）共同研发。Ibrutinib最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL），...
对于高危经治病人， 依鲁替尼 耐药是一个非常严峻的问题。相比于标准治疗（e.g FCR,BR), Ibrutinib在总体生存率上显示明显优势，无论是初治病人还是经治疗病人。另外，对于IGVH未突变病人，标准治疗的应答率较低。Ibrutinib是个比较好的选择。虽然 依鲁替尼...
依鲁替尼 作用机理：依鲁替尼是一种小分子BTK抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结合，从而抑制其活性。BTK全称Brutonstyrosinekinase,在BCR信号通路、细胞因子受体信号通路中传递信号，介导B细胞的迁移、趋化、粘附。临床前研究证明，依鲁替尼能...
依鲁替尼 是一种经美国FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）、套细胞淋巴瘤（MCL）和Waldenstrm巨球蛋白血症的新型靶向药物。通常情况下，该药耐受性良好，但长期使用易诱发某些毒性反应。最近，发表于《JAMA Dermatology》上的一项研究表明，依鲁替尼...
Ibrutinib inactivates BMX-STAT3 inglioma stem cells to impair malignant growth and radioresistance。他的研究重点是通过控制胶质瘤干细胞(GSCs)的干细胞样特性和其致瘤的信号通路，从而开发针对GSCs的新疗法来改善GBM治疗。主要发现 依鲁替尼 对BMX的...
CAPTIVATE MRD二期试验研究发现，未经治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者（包括高危疾病患者），每天口服一次 依鲁替尼 （ibrutinib）与维奈托克（venetoclax），可以促进骨髓和外周血的深层分子缓解。 对用 依鲁替尼 （ibru...
孟加拉伊鲁替尼 （EMLUTINI）治疗期间，患者机会感染的风险会增大，尤其是肺部感染。需要特别关注曲霉菌感染。在一项复发原发中枢神经系统淋巴瘤患者的研究中，接受伊布替尼联合化疗和类固醇治疗，有39%患者曲霉菌感染，其中2名患者死亡与感染相关。另...
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