依维莫司 是一种癌症药物，属于人体雷帕霉素靶蛋白（mTOR）的小分子抑制剂，可以干扰癌细胞的生长并减缓它们在体内的传播。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂可以阻断哺乳动物雷帕霉素靶标的活性。雷帕霉素的哺乳动物靶标是蛋白激酶，其调节刺激细胞生长...
依维莫司 获批多个适应症如： 1.使用其他方法治疗后进展的晚期癌症； 2.预防肾、肝移植后器官排斥； 3.不适合手术的伴有结节性硬化症（TSC）的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）； 4.不能手术切除的进展性或转移性胰腺神经内分泌瘤； 5....
BOLERO-2临床研究是一项来自24个国家724名雌激素受体阳性和HER-2阴性的绝经期乳腺癌患者参与的研究，这些患者既往均曾接受来曲唑或阿那曲唑治疗并于12个月内复发。中位随访18个月结果表明，与依西美坦单药组相比， 依维莫司 +依西美坦组（依维莫司10mg/d+依...
结节性硬化症（TSC）为多器官系统的以良性肿瘤为特征的常染色体显性遗传病，主要致病基因为TSC1/TSC2.中国约有超过10万例该病患者。PI3K/AKT/mTOR是细胞中非常重要的通路，在很多肿瘤中存在传导异常，以 依维莫司 为代表的哺乳动物雷帕霉素靶点（mTOR）...
脑膜瘤的生长抑素2型受体表达增强和Pi3K/Akt/mTOR通路激活。在体外实验中，mTOR抑制剂 依维莫司 和生长抑素激动剂奥曲肽联合应用显示较好的抗肿瘤作用。法国马赛大学神经外科的Thomas Graillon等进行CEVOREM Ⅱ期试验，分析依维莫司和奥曲肽联合治疗复发性脑...
依维莫司 属于mTOR抑制剂，针对乳腺癌细胞系的临床前活性，目前被证明用于可逆转Akt诱导的对激素和曲妥珠单抗耐药后的治疗。依维莫司可用于闭经后的激素受体阳性和HER-2阴性乳腺癌晚期患者。那么，依维莫司联合治疗乳腺癌效果怎么样？ 在2012年， 依维莫...
依维莫司 是一种癌症药物，依维莫司为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）口服抑制剂，与雌激素抑制剂联合，可能预防或延缓晚期乳腺癌患者对一线内分泌治疗的耐药。对于早期乳腺癌术后辅助治疗失败的晚期患者，依维莫司＋依西美坦一线治疗的中位无进展生存...
依维莫司 是一款基于mTOR的靶向治疗药物。2009年，被美国FDA首次批准治疗肾癌，2012年，被FDA批准与依西美坦联合治疗激素受体阳性，HER2基因阴性晚期乳腺癌患者。依维莫司与人体蛋白受体FKBP12相互结合，直接与帕霉素靶蛋白相互结合，发挥其中的作用，从而抑...
mTOR 以两种不同形式的催化亚基存在，这两种催化亚基复合物分别为 mTORC1（mTOR Complex1) 和 mTORC2(mTOR Complex2)。这两种复合物参与细胞基因转录、蛋白质翻译起始、核糖体生物合成、细胞凋亡等过程。mTORC1 主要由 mTOR、mLST8 和雷帕霉素靶向蛋白调节相...
依维莫司 联合依西美坦可改善既往接受过NSAI治疗的HR +/HER2- mBC患者的治疗结局。黏膜炎是依维莫司停药的主要原因之一。为减少黏膜炎的发生，DESIREE研究进行了依维莫司剂量递增方案的探索。 患者随机接受依维莫司10 mg/天(EVE-10 mg)治疗24周(w)+ 依西...
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