鸟枪弹样脉络膜视网膜病变（BSCR）是一种使患者视力恢复极差的疾病，并且大多数免疫调节药物对此类患者视力恢复作用很小。因此，40%的患者选择TNF-α抑制剂 修美乐 （Exemptia）来治疗。那么，难治性脉络膜视网膜病变患者使用修美乐能提高视力吗？一项回...
俢美乐 （Exemptia）是世界上第一个全人，针对肿瘤坏死因子的单克隆抗体，由美国雅培研发，药品规格：40mg/0.8mLx1支。对TNF-α具有高度亲和力和选择性，进入临床研究超过12年，全球被批准6大适应症，超过40万患者使用。修美乐与甲氨蝶呤合用治疗：对改...
美国FDA已经批准艾伯维的 阿达木单抗 （Exemptia）用于非感染性的中、后和全葡萄膜炎的治疗。阿达木单抗成为第一个也是唯一一个获得FDA批准，可用于成人非感染性中、后和全葡萄膜炎治疗的非皮质类固醇药物。上个月，欧盟委员会还在欧盟范围批准阿达木单...
最近，由安进开发的 修美乐 （Exemptia）生物仿制药已在欧洲获得批准，这是修美乐的首个仿制药。仅在 2016 年，修美乐即为艾伯维带来了 161 亿美元的销售额。这款仿制药名为 Amgevita，可用于原研药的所有适应症，这标志着 Humira 生物仿制药的第一个欧...
儿童附着点炎相关关节炎是一种幼年特发性关节炎（JIA），主要累及附着点和外周关节。近日，墨西哥国立自治大学的 Burgos-Vargas 博士及其团队采用三期临床、多中心、随机双盲研究，评估了阿达木单抗（ Exemptia ）用于治疗儿童附着点炎相关关节炎的有效...
为比较 修美乐 （Exemptia）对银屑病关节炎（PsA）患者短期及长期疾病持续状态的疗效，并评估合并常规合成的慢作用缓解疾病的抗风湿药物（csDMARD)或糖皮质激素的疗效。纳入2008年6月至2016年6月期间葡萄牙语注册登记在风湿性疾病（Reuma.pt）的成年PsA...
修美乐 （阿达木单抗）的核心专利在美国已于2016年到期，在欧洲的专利也将在今年到期。为阻止其他生物仿制药企业在修美乐（阿达木单抗）专利到期之后抢占市场，艾伯维累计申请专利数十项，其到期时间将在2022至2034年之间，尤其是针对风湿性关节炎和牛...
修美乐 （阿达木单抗）是全球第一个上市的全人源化抗TNF-α药物，始于1993年巴斯夫子公司BASF Knoll和剑桥抗体技术公司(Cambridge Antibody Technology，CAT)的合力研究。剑桥抗体技术以TNFα为抗原使用它们特有的噬菌体展示技术在体外筛选中得到了全人...
2016年艾伯维一季度财报在四月底公布，其旗舰产品 修美乐 （Humira）销售保持强劲，维持双位数的增长。众所周知，2015年的全球处方药销量第一依然是修美乐，这已经是它自2012年始，连续四年拿下药王宝座。 但与此同时，业界对其也存在疑虑，毕...
阿达木单抗 (Adalimumab)是第一个由美国FDA批准的全人源单克隆抗体。FDA于2002年批准阿达木单抗(Adalimumab)治疗类风湿性关节炎后，雅培制药并没有放弃对阿达木单抗新适应症的开发，经过几年的不断努力，2005年又获得了FDA批准用于银屑病关节炎。一药治...
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