依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于：舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制剂，...
全球和中国唯一获批对因治疗TSC-AML的靶向药物 飞尼妥 。TSC1/2失活引起mTOR信号通路过度活化是TSC的关键发病机制，以依维莫司（ 飞尼妥 ）为代表的mTOR抑制剂具有抑制肿瘤细胞生长与增殖、抑制肿瘤营养代谢和抗血管生成的三重抗肿瘤作用，依维莫司对因...
对于激素受体（HR）阳性、人类表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期乳腺癌，目前的治疗指南支持一线治疗进展后继续进行内分泌治疗，包括 依维莫司 ＋依西美坦的联合疗法。根据BOLERO-2研究结果，非甾体芳香酶抑制剂进展后， 依维莫司 ＋依西美坦与依西美...
依维莫司 是一种哺乳动物雷帕霉素靶点(mTOR)抑制剂依维莫司临床上主要用于治疗晚期肾细胞癌和绝经后晚期乳腺癌患者，疗效十分不错，颇受患者的青睐。但作为一种靶向药物，患者在依维莫司治疗期间也可能出现一些副作用，来了解一下 依维莫司 的副作用有...
依维莫司 用法用量：每天一次，每次口服10mg,与食物同服或不同服皆可。中度肝功能损害患者，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服5mg.如需同时服用中度CYP3A4抑制剂或P糖蛋白抑制剂：如红霉素、氟康唑、维拉帕米，减量服用飞尼妥，每天一次，每次口服2.5...
RECORD4 研究是一项用于评价 依维莫司 用于晚期肾癌二线治疗的疗效与安全性的国际多中心Ⅱ期临床试验，入组的主要标准为既往接受一线标准治疗后进展的晚期肾透明细胞癌或透明细胞为主的肾细胞患者，这些一线治疗包含了目前指南所推荐的舒尼替尼、索拉非...
吸收 在晚期实体瘤患者中，从5 mg至70 mg剂量范围口服给药后1至2小时达到峰依维莫司浓度。单次给药后，5 mg和10 mg间Cmax是剂量-正比例。剂量20 mg和更高， Cmax增加是小于剂量-正比例，然而AUC跨越5 mg至70 mg剂量范围显示剂量-正比例性。每天1次给...
依维莫司 是一种口服的雷帕霉素(mTOR)抑制剂是西罗莫司又称雷帕霉素即rapamycin的衍生物，适用于：舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌。依维莫司片为mTOR的选择性抑制剂，是肿瘤细胞、内皮细胞、成纤维细胞、血管平滑肌细胞生长和增殖的强效抑制...
服药剂量 ● 口服，每次10mg,每日一次。 ● 医生可能会依照个别状况调整剂量，请依照医师指示服药，切勿擅自增减药量。 服用方法 ● 每日一次口服给药，在每天同一时间服用； ● 可与食物同服或不与食物同时服用； ● 用一杯水...
1、在说明书的另一章节中更详细地讨论了下列严重不良反应(参见【注意事项】)：非感染性肺炎，感染，口腔溃疡，肾功能衰竭。 2、因各项临床试验的执行背景差异很大，所以观测到的不良反应发生率不能直接与其它试验中的发生率进行比较，并且可能不能反...
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