急性髓系白血病其实有很多的基因突变,目前临床上已经有针对突变的靶点药物,这将给这部分患者带来很大的福音。例如国际上最早出现的FLT3突变抑制剂米哚妥林和索拉非尼。米哚妥林就被批准用于联合标准7+3方案诱导和阿糖胞苷巩固化疗治疗初治伴有FLT3突变...
急性髓系白血病(AML)严重威胁患者的生命健康, 吉瑞替尼 的出现给中国的患者和医生带来新的治疗选择。AML的新药研发进展缓慢,FLT3抑制剂是AML治疗史上革命化的里程碑,其带来的意义十分重大。吉瑞替尼的上市,将会大大改善国内AML患者的预后和治疗现...
第九届美国血液肿瘤学学会(SOHO)年会于2021年9月8-11日在美国休斯顿举行。SOHO年会是首屈一指的聚焦血液系统恶性肿瘤领域新进展和实际临床应用的学术会议,会议主题涵盖了白血病病理生理学和治疗的最新进展、骨髓增生异常综合征、骨髓增殖性肿瘤、淋巴...
FLT3(FMS样的酪氨酸激酶3)属于Ⅲ型受体酪氨酸激酶家族成员。近年来,许多研究表明FLT3的激活突变在AML的发生及疾病的进展中起到十分重要的病理作用。FLT3突变在AML患者中的发生率约为20%~35%,是突变发生率较高的基因之一。具有FLT3突变的AML患者通常...
跨国制药企业安斯泰来宣布, 吉列替尼 (gilteritinib)治疗复发(疾病复发)或难治性(治疗耐药)急性髓系白血病(AML)确证性III期临床试验(COMMODORE)中期分析结果达主要终点。 COMMODORE是一项全球多中心(含中国)、开放、随机的III期临床试验,...
COMMODORE是一项开放标签、随机研究,在中国和其他国家的复发或难治性AML成人患者中开展,比较靶向抗癌药 吉瑞替尼 (适加坦,通用名:吉瑞替尼,gilteritinib)与化疗治疗复发(疾病复发)或难治性(治疗耐药)FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓性白血病(AML...
AML是成年人最常见的白血病类型之一,其特征为髓系细胞的异常增生和分化,在老年人中更为常见,伴随着严重的并发症和高死亡率。据流行病学家估计,到2029年,全球AML患者数量将以年增长率(AGR)2.51%的速度增至90264例。在预测期内,中国城镇的贡献率最高,...
安斯泰来制药公司(Astellas Pharma Inc,TSE:4503)宣布,在预设的中期分析中,与挽救性化疗相比,其 吉列替尼 在复发/难治(治疗耐药)性FLT3突变阳性(FLT3mut+)急性髓细胞白血病(AML)患者的临床3期验证性试验中,达到了总生存期(OS)的主要终点。 ...
吉列替尼/ 吉瑞替尼 (Gilteritinib)是安斯泰来公司开发的的FLT3酪氨酸激酶抑制剂,它能够对携带FLT3-ITD基因变异和FLT3酪氨酸激酶蛋白域基因变异的FLT3产生抑制作用。这两种常见的FLT3基因变异出现在大约三分之一的AML患者中。而且, 吉瑞替尼 还能够在A...
吉瑞替尼 是首款且目前唯一获国家药品监督管理局批准用以治疗复发性或难治性急性髓系白血病的FLT3抑制剂。 吉瑞替尼 已显示对两种FLT3突变—— 即FLT3内部串联重复(FLT3 internal tandem duplication ,FLT3-ITD)和FLT3酪氨酸激酶结构域(FLT3 tyrosi...
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