以BTK抑制剂为代表的靶向药物问世，使慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗策略产生了划时代变革，开启了CLL的“无化疗”时代。随着新药的不断开发，CLL患者总体生存期显着提升，长期缓解已成为目前CLL的基本治疗要求。在新的治疗格局下，TP53突变、IGHV未突变等...
伊布替尼 可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键，从而抑制激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而减少B细胞生长、增殖、存活、黏附和迁移。同时伊布替尼还可通过减少分泌细胞趋化因子及促炎细胞因子，下调抗凋...
套细胞淋巴瘤(MCL)是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤(NHL)，存在多种组织学和临床表型，范围从惰性、非淋巴结亚型至侵袭性母细胞样变体。尽管进行了积极治疗，但很少能治愈，无进展生存期(PFS)的中位时间为7~9年，具体取决于诱导治疗方法。 伊布替尼 (IBR)是一种共...
伊布替尼 单药适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者以及既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。目前，慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤和套细胞淋巴瘤的治疗方式仍然局限于化疗。一旦疾病复发，慢性淋巴细...
2017年8月24日，全球首个口服BTK抑制剂亿珂（ 伊布替尼 ）正式获得中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准，用于治疗慢性淋巴细胞白血病及套细胞淋巴瘤患者。亿珂（伊布替尼）曾四次被FDA授予突破性药物认定，获得国际奖项“盖伦奖”，未来将开启中国B细...
伊布替尼（Ibrutinib）是一个上市的BTK抑制剂，由强生和Pharmacyclics（后被艾伯维收购）合作开发（商品名：亿珂），适用于套细胞淋巴瘤、白血病、慢性移植物抗宿主病等疾病的治疗，于2013年在美国上市，2017年获准进入中国市场。2020年4月，FDA批准 伊...
依鲁替尼 （Ibrutinib,也称作伊布替尼）为一种口服的小分子靶向药，是全球第一款BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，可以不可逆地结合到BTK蛋白，阻断它的功能，从而导致癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解。 依鲁替尼的适应症比较多，主要是针对白...
尽管慢性淋巴细胞白血病（CLL）的5年生存率相对较高（在20岁及以上的人群为85％），但仍需要有效的疗法来治疗晚期疾病。联合使用或单药酪氨酸激酶（BTK）抑制剂治疗对CLL患者显示出良好的疗效，BTK抑制剂依鲁替尼（ibrutinib）已经成为全年龄段患者的标...
伊布替尼 （ibrutinib）是一种口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，自2013年上市以来，已在六个疾病领域获得FDA的11个批准。2019年初， NCCN建议将伊布替尼作为慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）患者初始治疗的首选方案，并且是适用于初治无de...
慢性淋巴细胞白血病（CLL）以老年患者居多，尤其部分患者体能状态差，或同时合并了多种并发症，除疗效外，治疗方案的安全性同样至关重要，两者共同决定了患者的最终获益。RESONATE-2研究对比了 伊布替尼 与苯丁酸氮芥单药治疗初治老年CLL患者的疗效与安全性...
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