伊沙佐米是一种可逆的蛋白酶体抑制剂。通过抑制26S蛋白酶体的20S催化亚基来阻止蛋白质降解。在体外诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，对接受过先前多种治疗后复发的患者（包括硼替佐米，来那度胺和地塞米松）表现出对骨髓瘤细胞的体外细胞毒性。 伊沙佐米 与来...
根据一项I/II期研究（NCT01217957）全口服的IRd三药方案在NDMM患者身上显示出了良好的疗效和可耐受的毒性，总体ORR为92%。此外基于伊沙佐米的全口服方案联合环磷酰胺和地塞米松（ICd）也在多个II期研究中显示出潜在疗效。然而在MM治疗的众多新药中疗效和...
2018年4月17日，武田中国正式宣布恩莱瑞（ 伊沙佐米 ）已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。 伊沙佐米此次获批是基于一项名为TOU...
伊沙佐米 （商品名：Ninlaro）是一种治疗多发性骨髓瘤的口服药。2015年，伊沙佐米作为第三代蛋白酶体抑制剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗多发性骨髓瘤。 在正常细胞和肿瘤细胞中蛋白酶体负责分解异常和多余的蛋白质，当蛋白酶体此种...
作为首个口服蛋白酶体抑制剂（PIs）， 伊沙佐米 于2018年在中国获批了“IRd方案”，即伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松（IRd）用于已接受过至少一种既往治疗的MM成人患者的治疗。经过近几年的应用，中国医生对IRd方案有了更多新的认识，并发表了相关的研究数...
随着新药的研发和广泛应用，多发性骨髓瘤（MM）的总体预后有了明显改善。 伊沙佐米 是首个口服PI，已在全球60多个国家获批用于既往接受过一种治疗方案的MM。在全球III期临床研究TOURMALINE-MM1及中国延展性研究（TOURMALINE-MM1 CCS）中，对于复发/难治的多...
由于 伊沙佐米 与来那度胺和地塞米松联合给药，因此关于注意事项方面的其他信息，请参考与来那度胺和地塞米松的药品说明书。 儿童注意事项： 尚未确定年龄小于18岁的儿科患者使用伊沙佐米的安全性和疗效。尚无数据支持。 妊娠与哺乳期注意事...
伊沙佐米 是一种口服的、具有高选择性的蛋白酶体抑制剂，2015年美国FDA批准伊沙佐米与来那度胺联合地塞米松用于治疗至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤患者。作为血液系统三大恶性肿瘤之一，多发性骨髓瘤（MM）是一种由克隆性浆细胞异常增殖导致的恶性疾...
多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞病，目前治疗多采用靶向治疗，靶向药物精准作用于癌细胞上或癌细胞内的特定分子（如蛋白质）。2015年，FDA批准伊沙佐米用于治疗多发性骨髓瘤。2020年，在欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑...
一项单中心、回顾性、观察性研究，纳入38例接受 伊沙佐米 为主全口服方案的RRMM患者，观察治疗后的疗效及不良反应。方案包括IRd、ICD（伊沙佐米/环磷酰胺/地塞米松）、ITD（伊沙佐米/沙利度胺/地塞米松）（注：伊沙佐米在国内获批的是IRd方案，即伊沙佐米联...
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