伊沙佐米 /恩莱瑞(IXAZOMIB)是一种可逆性蛋白酶体抑制剂，其优先结合于胰糜蛋白酶样一20S蛋白酶体的β5亚单位并抑制其活性。伊沙佐米在体外实验中可介导多种骨髓瘤细胞系凋亡。即使经历多种治疗方案(包括硼替佐米、来那度胺和地塞米松)后复发的病人体内...
伊沙佐米 是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，先后于2015年和2018年在美国和中国获批用于多发性骨髓瘤治疗，其获批适应症为“与来那度胺、地塞米松（IRD）联合用于治疗既往至少接受过一种治疗的多发性骨髓瘤”。 REMIX是一项在法国开展的非干预性、多中心、...
枸橼酸 伊沙佐米 （Ixazomib）是一种蛋白酶体抑制剂，通过抑制多发性骨髓瘤细胞的酶活性从而阻止癌细胞的生长和存活来发挥作用。作为多发性骨髓瘤的二线用药，该药需联合来那度胺和地塞米松治疗多发性骨髓瘤。伊沙佐米的推荐起始剂量为4 mg，在28天治疗...
欧洲血液学协会（EHA）第25届大会上公布了评估口服蛋白酶体抑制剂 伊沙佐米 （ixazomib，Ninlaro）治疗多发性骨髓瘤（MM）2项临床研究的结果，包括单药一线维持治疗III期TOURMALINE-MM4研究，以及蛋白酶体抑制剂同类药物转换研究US MM-6。 TOURMALIN...
达克替尼 是美国辉瑞公司研发的一种第二代、不可逆的EGFR-TKI，且入脑效果较好。2021年4月22日，《美国临床肿瘤学会》杂志公布了一项关于达克替尼用于首次使用奥西替尼治疗后疾病进展的转移性EGFR突变肺癌患者的初步研究。此前，2018年9月27日，美FDA批...
伊沙佐米 (Ixazomib，商品名Ninlaro)是全球首个口服蛋白酶体抑制剂，2015年11月获美国FDA批准上市，对增加患者的治疗方案，给到患者更多的选择具有重要的意义。小编就伊沙佐米的基本信息、作用机制、药代动力学、药物相互作用、临床试验及应用等研发动态作概...
一项II期研究（NCT02440464）评估了alloHCT和后续 伊沙佐米 维持治疗在接受低剂量氟达拉滨、马法仑、硼替佐米联合方案治疗的高危MM患者中的疗效。该研究纳入了年龄≤70岁，接受自体造血干细胞移植后24个月内复发或细胞遗传学、浆细胞白血病（PCL）定义下...
一项国际性，多中心，双盲，安慰剂对照的3期TOURMALINE-MM4试验（NCT02312258）评估了口服Ninlaro(Ixazomib) 伊沙佐米 与安慰剂在非ASCTNDMM患者中诱导后维持的疗效和安全性。706名接受6-12个月的标准诱导治疗并至少达到部分缓解（≥PR）的非ASCTNDMM患...
MM是一种恶性浆细胞肿瘤，发病率为血液系统恶性肿瘤的第二位。MM治疗发展总体可分成三个阶段，分别是传统化疗时代、造血干细胞移植时代和新药时代。对不适合移植的新诊断多发性骨髓瘤（NDMM）而言，患者多高龄或者有合并症，这部分患者持续治疗用药的选择需...
随着新药的研发和广泛应用，多发性骨髓瘤（MM）的总体预后有了明显改善。 伊沙佐米 是首个口服PI，已在全球60多个国家获批用于既往接受过一种治疗方案的MM。在全球III期临床研究TOURMALINE-MM1及中国延展性研究（TOURMALINE-MM1 CCS）中，对于复发/难治的多...
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