依鲁替尼( IBRUTINIB )是一个BTK抑制剂,也是全球第一个上市的BTK抑制剂,该药物于2013年经美国FDA批准上市,其先后获批的适应症包括复发性或难治性套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病和Waldenstm的巨球蛋白血症(WM)。在日本,依鲁替尼的适应症包括复发...
依鲁替尼 (Ibrutinib)对淋巴细胞性白血病(CLL)患者的生活质量有何影响?依鲁替尼对CLL患者生活质量的数据是从年老、初患CLL的CLL病人的三期临床研究中得到的。在与苯丁酸氮芥治疗相比的18.4个月中,依鲁替尼单药在患者群体中减少疾病恶化或死亡率达...
近五年,慢性淋巴细胞白血病(CLL)治疗领域取得了重大进展,其中BTK抑制剂依鲁替尼的应用尤其重要, 依鲁替尼 (IBRUTINIB)单药口服方案用于CLL患者的一线治疗,或复发/难治性患者,均表现出了显著的疗效。当前在临床实践中,依鲁替尼以作为伴p53功能...
完全缓解对套细胞淋巴瘤患者的预后非常重要。比如依鲁替尼( IBRUTINIB ),这种疗法让部分缓解可以长期维持。中位无进展生存期(PFS)在12-14个月。中位应答持续时间18个月。20-25%的患者在第3年依然在缓解中。不过通过依鲁替尼达到长期持续缓解的人数...
近年来,套细胞淋巴瘤(MCL)最显著的进展莫过于无化疗将取代化疗。而最具代表性的药物就是BTK抑制剂 依鲁替尼 (Ibrutinib),其它新药主要有硼替佐米、来那度胺、西罗莫司、CD20单抗ofatumumab及obinutuzumab、PI3K抑制剂idelalisib等。依鲁替尼是近年...
依鲁替尼 (Ibrutinib)在中国上市较晚(2017年11月),首批适应证为复发难治慢性淋巴细胞白血病(CLL),2018年8月份才批准CLL一线治疗适应证。因而,我们在更新中国CLL指南时很多方面参照了国际指南,同时结合中国实际情况,其总的基本指导原则与国际...
Ibrutinib( 依鲁替尼 )在血液肿瘤已经获得FDA批准用于5种不同的适应症,包括:复发/难治性慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤、小淋巴细胞白血病、边缘区淋巴瘤、Waldenstrm巨球蛋白血症。由于Ibrutinib通常具有良好的耐受性并且具有持久的单药效力,在...
许多新的抗癌药物抑制对癌细胞增殖至关重要的蛋白质。其中一个例子是依鲁替尼( ibrutinib ),这是一种用于慢性淋巴细胞白血病的创新疗法,于2014年首次获得批准。慢性淋巴细胞白血病是由免疫系统细胞不受控制的生长引起的。它是西方世界最常见的白血病...
依鲁替尼( Ibrutinib )是一种布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂,经以下机构批准,依鲁替尼现科用于治疗华氏巨球蛋白血症(WM):美国FDA、欧洲委员会、加拿大卫生部和英格兰(癌症药物基金)。依鲁替尼获批依据是对经治的WM患者进行的二期研究结果,其显示总体...
依鲁替尼( Ibrutinib ,伊布替尼)是一种每日口服一次的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,由艾伯维旗下公司Pharmacyclics与强生旗下杨森生物技术公司联合开发。依鲁替尼主要通过阻断BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的一个关键信号分子,在...
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