伊布替尼 Ibrutinib是布鲁顿酪氨酸激酶（Brutonstyrosinekinase，BTK）抑制剂，已被FDA批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病、和套细胞淋巴瘤，并被广泛用于治疗B淋巴细胞恶性肿瘤。Ibrutinib与CD19CAR-T细胞联合使用在临床前和早期临床研究中显示出良好的效...
依鲁替尼（ Ibrutinib ）是第一个经美国FDA批准上市，用于治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的药物。对血液肿瘤患者来说，造血干细胞移植是常见的治疗手段。这一疗法虽然能有效地控制癌症病情，却有可能带来一系列严重的副作用，cGVHD 就是其中之一，严重...
在小分子药物研发方面，多种靶向细胞生存信号通路的小分子也已经进入了后期临床阶段。其中艾伯维/罗氏的重磅药 Venclexta （venetoclax）目前在2/3期临床试验中，与 ibrutinib 联用治疗套细胞淋巴瘤（MCL）。将venetoclax与ibrutinib和抗CD20抗体联用可...
BTK抑制剂是一种于1993被发现的新型癌症治疗药物，依鲁替尼（ Ibrutinib ）是全球首个获批上市的BTK抑制剂，目前已经被批准治疗多种癌症患者。BTK抑制剂的适应症也在不断的拓展，除了常见的癌症之外也在拓展其他的适应症。 依鲁替尼 （Ibrutinib）...
Ibrutinib的弱点一：off-target 导致的副作用 Ibrutinib 还可以抑制EGFR、ITK、JAK3、HER2和TEC等其他重要信号通路的蛋白，如对ITK的抑制会限制ADCC。临床数据显示停药后有些患者易发生进行性疾病（progressivedisease, PD）。 Ibrutinib的弱点二：...
FDA批准了依鲁替尼（ Ibrutinib ）和利妥昔单抗联合用于Waldenstrm巨球蛋白血症（ WM， 一种罕见的非霍奇金淋巴瘤）的新型联合疗法。Waldenstrm巨球蛋白血症，也称为淋巴浆细胞性淋巴瘤，是一种罕见且无法治愈的非霍奇金淋巴瘤。根据国家癌症研究中心的...
淋巴瘤是一种免疫系统的癌症恶性肿瘤，早期症状不明显，很容易被误诊或者是忽略。在我们国内，许多淋巴瘤晚期患者正在使用的药物就是依鲁替尼/伊布替尼，在我们的抗癌治疗中如果患者想要使用依鲁替尼/伊布替尼治疗就必须要提前了解一下依鲁替尼可能会造...
Ibrutinib （依鲁替尼）是B细胞信号途径中，针对BTK的酵菌抑制剂，也是目前唯一一种获准专门用于华氏巨球蛋白血症（WM）治疗的药物。目前，该药已获加拿大卫生部和欧洲药品管理局的批准，可供不接受化疗的WM患者使用。WM患者使用依鲁替尼的标准剂量是42...
Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）是B细胞信号途径中，针对Bruton酪氨酸激酶(BTK)的酵菌抑制剂。在WM患者身上进行该药物测试的背后，有一条重要的原理：BTK由MYD88 L265P活化，而后者是一种90-95% WM患者都会具有的基因突变。 活化后的BTK可以随后活化B细胞中...
新一期的Blood杂志，Utah大学 Deborah M. Stephens教授和Ohio State大学 John C. Byrd教授分享了依鲁替尼（ IBRUTINIB ）在慢性淋巴细胞白血病（CLL）治疗中房颤和出血的管理。依鲁替尼的回顾性研究显示，房颤的发生率为4%-10%，高于一般同龄人群。房颤...
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