Ibrutinib（ 依鲁替尼 ）是一种口服的小分子靶向药物，可以不可逆地结合BTK，阻断它的功能，导致异常增殖的癌细胞死亡，从而使肿瘤缩小、癌症缓解。在此后的临床试验中，依鲁替尼不断传来佳音，并且陆续被批准用于多种血液肿瘤。 1.套细胞淋巴瘤：...
依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是全球第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂。 慢性淋巴细胞白血病（CLL）是一种老年人为主的惰性疾病。以抗CD20单抗为主的免疫化疗（CIT）显著提高了CLL的治疗效果，一直是CLL治疗的金标准。 北美联盟A04120...
依鲁替尼 (Ibrutinib)是第一个上市的布鲁顿型酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。 依鲁替尼 最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次既往治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）。后又获FDA...
临床上，套细胞淋巴瘤（MCL）是一类不可治愈的B细胞非霍奇金淋巴瘤，多数为高龄患者，不宜接受强化疗或自体造血干细胞移植。目前，苯达莫司汀联合利妥昔单抗（BR方案）、R-CHOP、VR-CAP（硼替佐米、利妥昔单抗、环磷酰胺、阿霉素、泼尼松）可作为一线治疗方...
近日，FDA批准 伊布替尼 用于一线或多线全身治疗失败的≥1岁慢性移植物抗宿主病(cGVHD) 儿童患者，其制剂类型多样，包括胶囊、片剂和口服混悬剂。 移植物抗宿主病（GVHD）是异基因造血干细胞移植术后并发症和非复发性死亡的主要原因，表现为主要累及皮肤...
CLL患者均存在一定程度的免疫失调，而且免疫失调是CLL疾病早期的关键特征，会随着疾病的进展而加重，常表现为T淋巴细胞和免疫球蛋白在CLL早期的升高，晚期的进行性耗竭。这种免疫失调形成的微环境可促进肿瘤进展，并且免疫球蛋白分泌的降低，还使得患者感染...
依鲁替尼 (PCI-32765)是一种有效的，高选择性的Brutons tyrosine kinase(Btk)酶抑制剂，无细胞试验中IC50为0.5 nM，对Bmx，CSK，FGR，BRK及HCK适度有效，对EGFR，Yes，ErbB2，JAK3等作用效果较弱。 依鲁替尼 最初获FDA批准的适应症为曾接受至少1次...
依鲁替尼 （Ibrutinib,IBR）是全球第一个上市的BTK抑制剂，属于第一代BTK抑制剂,由美国Pharmacyclics（艾伯维的子公司）和美国强生（JohnsonJohnson）共同研发。 2013年11月13日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市2014年10月21日获得欧洲药物...
BTK处于B细胞抗原受体（BCR）下游、是B细胞受体信号传导通路的一种关键信号分子，在恶性B细胞（肿瘤细胞）的存活和扩散中扮演着重要角色，其可激活PI3K通路、导致细胞的增殖。依鲁替尼通过抑制恶性B细胞中的BTK蛋白质，进而抑制肿瘤细胞复制和转移。2017...
伊布替尼 （依鲁替尼，Ibrutinib）是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。截至目前，伊布替尼在已批准的适应症中被用于治疗全球超过20万名患者。维奈克拉，又被称为维可来、维奈托克、维...
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