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  • 伊马替尼/格列卫(IMATINIB)一线治疗慢性髓系白血病效果优异?

      在临床上,慢性髓系白血病(CML)是成人常见的血液系统恶性肿瘤,通常采用 伊马替尼 作为一线治疗方案。与成人相比,CML在20岁以下青少年及儿童中的发病率相对较低。因此,青少年及儿童患者的治疗策略往往参考成人的治疗经验。既往研究发现,CML青少年和...

  • 伊马替尼/格列卫(IMATINIB)与其他药物相互作用的说明

      甲磺酸 伊马替尼 的作用靶标主要有3种:各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。作为腺苷三磷酸激酶(ATP)竞争性抑制剂,甲磺酸伊马替尼可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争,特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞减少其...

  • 伊马替尼/格列卫(IMATINIB)可改善慢性粒细胞白血病患者的预后?

    伊马替尼 是一种BCR-ABL酪氨酸激酶的选择性抑制剂,可改善慢性粒细胞白血病(CML)患者的预后。基于CML患者10年随访结果,研究者分析了伊马替尼作为初始治疗的疗效和安全性。   在这项开放标签、交叉设计的多中心临床试验中,新诊断的CML慢性期患者被随机...

  • 伊马替尼/格列卫(IMATINIB)的药理作用和适应症以及用法用量

    伊马替尼 是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂,可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶(TK)以及下述几个TK受体的活性:Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子(SCF)受体、盘状结构域受体(DDR1和DDR2)、集落刺激因子受体(CSF-1R)和血小板衍生生长因子受体α和β...

  • 伊马替尼/格列卫(IMATINIB)治疗慢性粒细胞白血病总生存获益显著?

      2017年欧洲血液学年会(EHA)公布了一项CML-IV研究的长期随访结果(摘要号“S424”)显示,CML患者经 伊马替尼 治疗后总生存获益显著,几乎达到了正常寿命。   2002年至2012年期间,该研究共纳入1551例初诊CML患者,其中1536例患者纳入随访分析,并随...

  • 治疗白血病的药物伊马替尼/格列卫(IMATINIB)常见不良反应及处理方法

    伊马替尼 是第一代TKI药物,能竞争性靶向抑制bcr-abl酪氨酸激酶,但使CML患者获得高反应率的同时,也会带来很多毒性。临床中,常见的不良反应有哪些呢?该如何应对?   慢性髓系白血病(CML)是一种造血干细胞克隆性骨髓增殖性肿瘤,其标志性特征为Ph染色...

  • 伊马替尼/格列卫(IMATINIB)辅助治疗胃肠道间质瘤是否有效?

      《美国医学会杂志》在线发表了一篇关于 伊马替尼 辅助胃肠道间质瘤手术患者的研究文章。研究纳入了2004年12月至2008年10月进行的III期临床试验。中位随访时间为9.1年(IQR,8-10年)。该研究在12个国家的112家医院中进行。纳入标准为原发性GIST患者,复发...

  • 伊马替尼/格列卫(IMATINIB)的相关适应症和作用机制和注意事项

    伊马替尼 的作用靶标主要有3种:各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。作为腺苷三磷酸激酶(ATP)竞争性抑制剂,甲磺酸伊马替尼可与ATP或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争,特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞减少其生成具有强酪...

  • 伊马替尼/格列卫(IMATINIB)治疗慢粒白血病的疗效和安全性如何?

    慢粒白血病是一种源于骨髓造血干细胞克隆性增殖形成的血液恶性肿瘤,它占成人白血病的15%。其发病机制已经非常明确,是由于9号染色体的ABL基因与22号染色体上的BCR基因易位产生BCR/ABL融合基因,使酪氨酸激酶异常激活,通过下游信号通路,导致细胞异常增殖、...

  • 伊马替尼/格列卫(IMATINIB)治疗白血病的正确服用方法

       伊马替尼 (Imatinib、甲磺酸伊马替尼)是瑞士诺华公司研发的全球第一个根据肿瘤细胞活动原理研发的一种小分子酪氨酸激酶抑制剂,可靶向抑制 BCR/ABL,v-Abl,PDGFR,c-kit 激酶活性,于2001获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市,是一个成功的靶向治...

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