慢性粒细胞白血病（CML）是一种造血干细胞起源的恶性增殖性疾病。近年来，第一代酪氨酸激酶抑制剂（TKIs） 伊马替尼 作为一线治疗药物取得了良好的治疗效果，但是仍有部分患者因 伊马替尼 不耐受等原因而未取得满意疗效。一例慢粒患者一线选择伊马替尼治...
有研究想要进一步探讨局限进展期胃肠间质瘤（GIST）行 伊马替尼 术前辅助治疗的有效性和安全性。研究主要回顾性分析2008年1月至2013年12月确诊为局限进展期GIST并接受伊马替尼术前辅助治疗的23例病人的临床病理资料。 研究结果显示，术前 伊马替尼 治疗中位...
格列宁 是一种小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂，可有效抑制BCR-ABL酪氨酸激酶（TK）以及下述几个TK受体的活性：Kit、通过c-Kit原癌基因编码的干细胞因子（SCF）受体、盘状结构域受体（DDR1和DDR2）、集落刺激因子受体（CSF-1R）和血小板衍生生长因子受体α...
伊马替尼 也就是我们比较熟知的格列卫，用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤(GIST)的成人患者。伊马替尼由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于200...
伊马替尼 药品是由瑞士诺华制药于本世纪初推出的全球首个蛋白酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药。FDA于2002年批准伊马替尼用于转移性胃肠道间质瘤GIST的治疗，继而在2008年批准已经手术切除胃肠道间质瘤GIST肿瘤的患者术后辅助治疗。 为了有效分析国人复发/转...
上世纪80年代末，瑞士汽巴-嘉基（Ciba-Geigy）制药公司的研究员Nicholas B. Lydon的团队和俄勒冈健康与科学大学的Brian J. Druker等人合作开发抗肿瘤药物，通过高通量筛选技术对化合物库进行筛选来找寻BCR-ABL蛋白抑制剂，研究人员发现一种2-苯氨基嘧啶的衍...
伊马替尼 的血药浓度受很多因素影响：（1）服药剂量；（2）体重、白细胞数、粒细胞数及白蛋白水平；（3）药物相互作用：伊马替尼主要经肝脏CYP3A4 和CYP3A5系统代谢，利福平、苯妥英等酶诱导剂会导致其清除增加，药物暴露减少；反之，酶抑制剂会提高增...
1998年6月， 格列宁 进入了临床研究。在1-3期可喜的结果下，格列宁将5年生存期从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全，满...
1998年6月， 伊马替尼 进入了临床研究。在1-3期可喜的结果下，伊马替尼将5年生存期从30%提高到了89%，且在5年后，依旧有98%的患者取得了血液学上的完全缓解。为此，它也被列入了世界卫生组织的基本药物标准清单，被认为是医疗系统中“最为有效、最为安全...
慢性粒细胞白血病(简称慢粒)是一种起源于多能造血干细胞的血液系统恶性疾病，临床较为常见，占白血病总数的15％～25％。大多数患者起病较缓慢，最初没有任何症状，之后逐渐出现乏力、低热、腹胀等不适；经检查可发现外周血白细胞增高，达几十万甚至上百...
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