吉非替尼 是一个非常有意思的案例，比同类药物厄洛替尼先一年上市，但吉非替尼2014年的全球销售额只有6.23美元，而厄洛替尼达到了12.92亿美元。更有意思的是吉非替尼在美国经营惨淡，但在中国却有10亿元人民币的销售额。 2003年5月，吉非替尼...
肺癌分为非小细胞肺癌和小细胞肺癌，其中非小细胞肺癌分为肺腺癌和肺鳞癌。肺腺癌中EGFR突变概率比较大，EGFR基因突变的患者可以使用靶向药物，如一代的 吉非替尼 （易瑞沙）、厄洛替尼（特罗凯），三代的奥希替尼（泰瑞沙、AZD9291）。靶向药物出现之前...
众所周知， 易瑞沙 原版是由英国阿斯利康制药公司推出的主要针对治疗既往接受过化学治疗的局部晚期的或已经出现转移的非小细胞肺癌患者的靶向抗肿瘤药物。易瑞沙作为分子靶向药物，目前处于领先的地位，也为不少的肺癌患者带来了福音。 印度易...
印度易瑞沙 (又叫吉非替尼)，它是通过抑制人体细胞内的表皮生长因子上的一种特定的酶的活性，进而抑制肿瘤细胞的形成、生长或促进肿瘤细胞凋亡来达到抗肿瘤的作用。是目前已经被证实对晚期非小细胞肺癌具有可靠疗效的最新的抗癌产品，能够有效的提高患...
并不是所有的人都是可以服用 印度易瑞沙 的，首要先决条件是基因型要符合，易瑞沙治疗的基因型是EGFR，除了这个先决条件之外，印度易瑞沙适合那些肺癌病人服用呢? 易瑞沙 主要用于治疗既往接受过化学治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。(非...
吉非替尼 和厄洛替尼走向市场已不仅是代表一种新的药物，更代表了个体化靶向治疗在非小细胞肺癌治疗领域内成为了现实。而吉非替尼能够重新回归市场，被各大指南推荐，从二、三线药物成功进军一线药物，包括正在进行的联合治疗研究也不断取得进展，都证...
鉴于当前晚期患者仍占据较大的比重，结合我国 EGFR 突变患者的高比例，作为 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗首选药物，Iressa(GEFITINIB)的重要地位不言而喻。可以预见，Iressa(GEFITINIB)纳入医保后，越来越多的肺癌患者将有机会使用该...
有鉴于此，易瑞沙(Iressa)纳入医保的消息对患者来说是久旱逢甘霖。在此之前有些患者在进行EGFR基因检测后，适用于使用易瑞沙(Iressa)，但却因为经济问题无法完成全部疗程，导致病情进展。易瑞沙(Iressa)纳入医保，其应用人群较以往势必大量增加，这对基...
作为着名的肺癌靶向药物，吉非替尼(Iressa)一直是发生了EGFR突变的非小细胞肺癌患者的“救命药”，但这种药目前只用于无法手术的晚期患者。世界顶级医学杂志《柳叶刀·肿瘤》发表了一项大型三期临床研究的重磅成果：发生了淋巴转移的EGFR突变肺癌患者，...
美国食品和药物管理局（FDA）批准了易瑞沙对非小细胞肺癌已转移的主要治疗方法，并包含特定的表皮生长因子受体基因突变。FDA也批准了对基因突变的测试。吉非替尼曾在2003获得FDA的批准，但不限于EGFR突变的肺癌，当它没有预期的那样好，它采取了关闭市场...
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