易瑞沙(吉非替尼）的推荐剂量为成人250mg(1片)，一天一次，口服，通过空腹或者与食物同时服用。如果患者出现吞咽困难，可将易瑞沙(吉非替尼）片剂分散于半杯饮用水当中，不得使用其他液体。将药片放入水中，不需要压碎，搅拌至其完全分散，即可饮用。之...
有一些患者因为各种原因不愿意去做基因突变检测，或者不能做，那么只能盲吃 易瑞沙 （吉非替尼）一个月，然后去医院复查，如果一个月后原发病灶缩小或者不长，都视为有效，然后就可以继续吃，后面接下来隔两三个月就要复查一次，以便早发现易瑞沙（吉非...
十余年来，在诸多重磅证据的加持之下，以 吉非替尼 为代表的 EGFR-TKI 早已成为 EGFR 突变 NSCLC 患者治疗的主力军。此次易瑞沙纳入医保打响了我国肺癌精准医疗升级竞跑的发令枪。相信在 2.0 时代，中国肺癌患者活得更长，活得更好的那一天会很快到来。...
此次 吉非替尼 纳入医保可谓是为肺癌全程管理的进一步落地奠定了基础。应用人群的扩大势必推动精准医学理念的深入人心，此前检查不全面、分期不准确、基因检测率低等违背精准理念的不规范行为有望在易瑞沙的扩大应用中逐步加以解决。 从某种程...
在靶向治疗问世之前，肺癌治疗进展迟缓。对 EGFR 通路的研究催生了第一个 TKI 吉非替尼 的诞生，这个「神奇的药片」不仅带给广大患者生的奇迹，更重要的，人们首次发现了药物疗效与患者遗传背景间的关系。 如今，TKI 作为 EGFR 突变阳性 NSCLC...
鉴于当前晚期患者仍占据较大的比重，结合我国 EGFR 突变患者的高比例，作为 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗首选药物， 吉非替尼 的重要地位不言而喻。 可以预见，该药物纳入医保后，越来越多的肺癌患者将有机会使用该药物，无...
吉非替尼 经过大幅降价并纳入医保后，价格可以说非常之『亲民』了。中国肺癌患者的 5 年生存率长期不尽如人意，除了早诊早治跟不上之外，患者由于经济问题无法使用创新药物也是重要因素。 与传统的化疗相比，EGFR 基因突变的肺癌患者使用靶向...
自从易瑞沙于 2005 年在中国上市以来，凭借 INTEREST、IPASS 及 INFORM 等一系列大规模临床研究提供的坚实证据，推动肺癌治疗理念及方法研究有了长足发展。2017年9月1日，全国 20 多个省市的社保部门对外宣布，将同步衔接 版国家医保目录。尤其令人关注...
吉非替尼 是EGFR突变阳性的晚期非小细胞肺癌一线治疗手段。一线吉非替尼耐药后是否需要继续服用吉非替尼尚不明确。一项III期、双盲、多中心的随机对照临床试验——IMPRESS应运而生。该研究评估一线 吉非替尼 治疗疾病进展后继续口服吉非替尼联合顺铂/培...
如今，TKI 作为 EGFR 突变阳性 NSCLC 患者一线治疗的地位已经牢不可破，EGFR-TKI 药物也呈现出三代同堂的盛景。在这些药物的作用下，EGFR 基因突变阳性的 NSCLC 患者的生存期越来越长，更多选择，更多获益，更加关注全程管理的肺癌精准医疗 2.0 的大趋势...
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