盐皮质激素受体拮抗剂(MRAs)可降低射血分数减低的心力衰竭(HFrEF)患者的HF住院率和死亡率。在HFrEF患者中钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂的应用研究表明，无论是否使用MRA治疗，SGLT2抑制剂都是有效的，并且可以降低高钾血症的发生率和MRA停药率。先前的试...
急性心衰患者通常有很高的症状负担，体力活动受限，生活质量也较差。虽然研究已证实钠-葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂可改善慢性心衰患者的症状，但其在急性心衰患者中的作用尚未明确。研究在EMPULSE试验患者中，使用KCCQ评分探究了SGLT2抑制剂恩格列...
慢性肾脏病（CKD）已成为一个全球性的公共卫生问题，全球每年约500万至1000万人死于CKD.长期以来，除了控制高血压、糖尿病等危险因素，被临床研究证实能够改善CKD临床预后的药物比较有限，亟需新的治疗选择。 2022年3月16日，EMPA-KIDNEY试验官网发布消...
EMPEROR-Preserved研究显示，钠-葡萄糖共转运体2抑制剂（SGLT2i） 恩格列净 使HFpEF患者的心血管死亡或心衰住院的复合终点减少21%，心衰住院率（包括首次和复发）降低27%，对死亡率无明显影响。盐皮质激素受体拮抗剂（MRA）可能有助于减少HFpEF患者的心衰住...
近日，美国FDA批准勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim） 与礼来（Eli Lilly）的SGLT2抑制剂 恩格列净 （中文商品名：欧唐静，通用名：empagliflozin）一个新的适应证：用于治疗射血分数降低的心力衰竭（HFrEF,收缩性心力衰竭）成人患者，降低心血管死亡和心...
勃林格殷格翰和礼来公司宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予 恩格列净 上市许可，用于治疗有症状的慢性心力衰竭成人患者。这项具有里程碑式意义的获批使恩格列净成为目前首个且唯一在欧洲获批用于治疗所有有症状的慢性心力衰竭成人患者的疗法，包括所有类型的LVEF...
勃林格殷格翰和礼来共同宣布，美国FDA批准 恩格列净 （empagliflozin）用于减少成人心衰患者的心血管死亡以及住院风险。相关新闻稿指出，本次批准为更广泛的心衰患者提供了全新的治疗方案。 心衰是一种由于心脏无法满足身体需求而产生的综合征，症状包括...
里程碑式研究EMPA-REG OUTCOME以及其他大量的循证研究证实了SGLT2抑制剂 恩格列净 （欧唐静）治疗T2DM的有效性和安全性。恩格列净目前已在中国批准适用于治疗2型糖尿病，配合饮食运动控制，可以单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物治疗改善2型...
得了糖尿病要及时治疗，除了药物治疗，还要适当进行锻炼。体育运动必须循序渐进、持之以恒，逐渐增加运动量和时间，以适度为原则，不宜过度疲劳。那么， 恩格列净 只适合2型糖尿病患者吃吗？ 恩格列净 适应症：本品适用于治疗2型糖尿病。 单药治疗 本品...
心力衰竭是一种进行性、使人衰弱并可能致命的疾病，当心脏不能供应足够的血液循环以满足身体对含氧血液的需求或需要增加血容量导致肺部和外周组织液体积聚（充血）时发生，心力衰竭是一种广泛的疾病。 恩格列净 （商品名为欧唐静）是一种口服、每日一次、高...
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