本试验是一项随机、安慰剂对照交叉研究。共纳入20名2型糖尿病（T2DM）合并长期、稳定心衰的患者，其中75%为男性，平均年龄60±12岁，随机分至 恩格列净 10 mg组与安慰剂组。45%的参与者患有HFrEF,40%在家注射胰岛素，平均糖化血红蛋白7.1%（6.2%-10.5%）。大...
心力衰竭（HF）是一种毁灭性的、使人衰弱的心血管疾病，它不仅会降低人们的生活质量，而且是一种需要反复住院治疗并伴有肾功能衰退的进行性疾病。来自3期EMPEROR-Reduced试验的结果显示，在HFrEF成人患者中，联合标准护理治疗时，与安慰剂相比， 恩格列净 将...
在中国，据2021年的数据结果，中国心血管病患病率处于持续上升阶段。推算心血管病现患人数2.9亿，其中脑卒中1300万，冠心病1100万，肺原性心脏病500万，心力衰竭450万，风湿性心脏病250万，先天性心脏病200万，高血压2.45亿。在美国，每年有超过150万次心脏...
EMPEROR-Reduced试验达到了其主要终点，证明了在标准治疗基础上与加用安慰剂相比，加用 恩格列净 （10 mg）在降低心血管死亡或因心力衰竭而住院的复合终点风险方面具有优效性。总的来说，其安全性特征与 恩格列净 的已知安全性特征相似。 心力衰竭是...
糖尿病药物治疗已进入了一个新时代。一种降糖药的优劣，不再是以降糖值作为评价标准，而是以降糖的同时，是否具有心、肾保护作为评价标准。SGLT2i是一类近年受到高度重视的新型口服降糖药物，除用于2型糖尿病（T2DM）治疗外，还被“跨界”用于慢性心力衰...
EMPA-REG研究曾发现，对于合并心血管疾病的2型糖尿病人， 恩格列净 ( SGLT2抑制剂)治疗能改善心血管死亡率，有助于降低心力衰竭住院风险。这是自二甲双胍以后，第一种心血管预后试验得出阳性结果的降糖药物。FDA批准恩格列净用于降低2型糖尿病合并心血管...
EMPEROR-reduced和EMPEROR-reserved试验表明，SGLT2抑制剂 恩格列净 可降低慢性HF患者的CV或HF住院风险。EMPULSE试验主要探讨恩格列净能否改善急性HF住院患者的临床解决，以及是否安全。 EMPULSE试验共招募了530名主要诊断为急性HF（新发或失代偿的慢性H...
202年11月17日，中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）公示显示， 恩格列净 （欧唐静）在中国提交了一项新适应症上市申请，并获得受理。恩格列净是由勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）和礼来（Eli Lilly and Company）联合开发的一种SGLT2抑制剂，...
勃林格殷格翰和礼来公司（NYSE:LLY）宣布，美国食品药品监督管理局 (FDA) 已授予 恩格列净 突破性疗法认定，作为用于治疗射血分数保留的成人心力衰竭 (HFpEF)的在研疗法。这一突破性疗法认定是根据EMPEROR-Preserved III期临床试验结果，该试验将HFpEF患者的...
礼来公司和勃林格殷格翰宣布，具有里程碑意义的 EMPEROR-Preserved III 期临床试验的完整结果表明，与安慰剂相比， 恩格列净 在射血分数保留的心力衰竭 (HFpEF) 成人患者心血管死亡或因心力衰竭住院的复合主要终点方面显示出相对风险降低 21%，此结果令人瞩...
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