拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂，治疗晚期或转移性乳腺癌。患者在治疗的期间可能会出现毒性和副作用，怀孕期间的女性朋友尽量不要使用，因为会增加怀孕的毒性，对胎儿会有着极为严重...
拉帕替尼 是一种口服的双靶点小分子抗癌药物，属于一种靶向药品，具有使用方便的特点，在治疗过程中的毒性和副作用也比较小。 乳腺癌在全球发病率不断上升，目前是我国女性最常见的恶性肿瘤之一，年发病率12.05/10万人，即全国每年约有17万女性罹患乳腺...
拉帕替尼 一种口服的小分子表皮生长因子（EGFR:ErbB-1，ErbB-2）酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体（ErbB1）和人表皮因子受体2（ErbB2），可治疗晚期或转移性乳腺癌。 既往临床试验中观察到拉帕替尼单药不良反应（gt;10%）主要为胃肠道反应和...
拉帕替尼 Lapatinib(Tykerb)是针对性治疗的一种，经证实对治疗HER2过度表现的乳癌有功效。美国食品与药物管理局(FDA)于2007年3月批准使用拉帕替尼及口服化疗药物Capecitabine(Xeloda)混合治疗。拉帕替尼适用于曾接受Trastuzumab或传统化疗而有抗药反应...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)是小分子4-苯胺基喹唑啉类受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制表皮生长因子受体(ErbB1)和人表皮因子受体2(ErbB2)。4种乳腺癌细胞株中BT474和SKBr3对拉帕替尼敏感，半抑制浓度为25和32 nmol/L，MDA-MB-468和T47D细胞株不敏感，半抑制...
拉帕替尼 /泰立沙(LAPATINIB)是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪氨酸激酶，不受细胞外ErbB2空间结构的影响。其小分子、双靶向的特点将为脑转移患者带来治疗...
拉帕替尼 是英国葛兰素史克公司研发的乳腺癌靶向治疗新药，是一种酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制人类表皮生长因子受体-1和人类表皮生长因子受体-2酪氨酸肌酶活性。 II期随机临床研究Cher-LOB主要是评估曲妥珠单抗+ 拉帕替尼 在HER2阳性早期乳腺癌中新辅助...
拉帕替尼 是一种口服的针对HER1及HER2双靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶抑制剂顾名思义，就是能够抑制酪氨酸激酶活性的物质。酪氨酸激酶抑制剂主要通过抑制细胞信号转导而抑制肿瘤细胞的生长和增殖，促进细胞凋亡。由于酪氨酸激酶抑制剂属于...
主治功能 1.联合卡培他滨用于治疗HER2过度表达的.既往接受过包括蒽环类,紫杉醇,曲妥珠单抗(赫赛汀)治疗的晚期或转移性乳腺癌。 2.联合来曲唑用于治疗激素受体阳性转移性乳腺癌的绝经后妇女，其过度表达HER2受体，需要激素治疗。 拉帕替尼...
一项研究共纳入HER-2阳性MBC患者140名，诊断MBC的中位年龄是54岁（31~76岁），初发晚期患者43例（30.7%）、炎性表现9例（6.4%）、ER+54例（38.6%）。例诊断为MBC时的迁移位点为：肺43例（%），肝42例（%），骨51例（%），脑9例（%），所有患者均接受曲妥...
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