2018年1月26日， Lutathera （Lutetium Lu 177 dotatate）获FDA批准用于治疗生长抑素受体阳性的胃肠胰腺神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）。这是放射治疗药物首次被批准用于治疗GEP-NETs。Lutetium Lu-177 dotatate是一种放射治疗药物，它通过与特定肿瘤表达的...
Lutathera是全球获批的首个肽受体放射性核素疗法（PRRT），用于治疗生长抑素受体阳性的 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 （GEP-NETs）。该药是一种Lu-177标记的生长抑素类似物，通过与生长激素抑制素受体结合而起作用，该受体可能存在于某些肿瘤上。在与受体结合...
Lutathera是全球获批的首个肽受体放射性核素疗法（PRRT），用于治疗生长抑素受体阳性的 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 （GEP-NETs）。该药是一种Lu-177标记的生长抑素类似物，通过与生长激素抑制素受体结合而起作用，该受体可能存在于某些肿瘤上。在与受体结合...
1月26日，FDA批准了Advanced Accelerator Applications公司的 Lutathera ，用于生长抑素受体阳性的胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NET）治疗。Lutathera是一种放射性镥（Lu-177）标记的生长抑素类似物，可与生长抑素受体结合，尤其是对亚型2受体具有很高的亲和...
FDA(美国食品和药物管理局）1月26日批准了 Lutathera （l Lu177 dotatate），其用于治疗一种影响胰腺或胃肠道的癌症，称为胃肠胰神经内分泌肿瘤（GEP-NETs）。这是放射性药物或放射性药物首次被批准用于治疗GEP-NETs。Lutathera适用于生长抑素受体阳性GE...
2018年初，美国批准诺华公司生产的创新性抗癌药Lutathera上市，用于治疗成人生长抑素受体阳性的 胃肠胰腺神经内分泌肿瘤 。Lutathera属于新兴的肽受体放射性核素疗法，是一种Lu177标记的生长抑素类似物，说白了就是一种放射性同位素标记的奥曲肽。 ...
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