莫博替尼 Mobocertinib（TAK-788，曾用代号AP32788）是武田制药研发的一款小分子EGFR/HER2抑制剂，美国FDA已授予其突破性疗法认定（BTD）药物资格，用于治疗接受铂类化疗期间或之后疾病发生进展的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者。AAC...
约4%~12%的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者携带EGFR第20号外显子插入突变，目前尚无靶向治疗药物被批准在这部分患者中应用。一代及二代TKI类药物效果较差，客观缓解率（ORR）在30%以内，无进展生存期（PFS）约为3个月，化疗及免疫治疗是EGFR20外显子插入...
莫博替尼 Mobocertinib是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时，它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂，专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症，效果显著地超过了现有的一至三代EGFR抑制剂。 2021...
Mobocertinib 莫博替尼 (TAK-788)是靶向EGFR外显子20框内插入突变的同类首个强效口服TKI。mobocertinib在美国和中国被授予突破疗法称号，用于治疗带有外显子20插入且化疗失败的非小细胞肺癌患者。Mobocertinib(TAK-788)是日本武田开发的新型选择性EGFR抑...
莫博替尼 Mobocertinib（TAK-788，商品名EXKIVITY）是武田（Takeda）制药的一款口服EGFR酪氨酸激酶抑制剂。2021年9月15日，美国FDA加速批准Mobocertinib上市，用于治疗在含铂化疗治疗期间或治疗后进展的局部晚期或转移性的，EGFR外显子20插入突变阳性的...
2019年，FDA已授予 莫博替尼 Mobocertinib孤儿药资格(ODD)，用于治疗携带HER2突变或EGFR突变(20号外显子插入突变)的肺癌患者。2020年4月，美国FDA授予了Mobocertinib突破性药物资格，用于治疗接受含铂化疗期间或之后病情进展、携带表皮生长因子受体(EGFR...
莫博替尼 是武田研发的一种新型、高选择性、靶向 EGFR 20ins的口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时，它是一种新型的不可逆EGFR抑制剂，专门设计用于治疗因EGFR ex20ins突变导致的癌症，效果显著地超过了现有的一至三代EGFR抑制剂。 莫博替尼 的批准基于N...
近年来， 莫博替尼 （TAK-788）在EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者中显示出较好的疗效，并在2020年美国癌症研究协会（AACR）上进行了报道。基于此研究结果，美国食品药品监督管理局（FDA）已经授予其突破性疗法认定，莫博替尼（TAK-788）有望成为这类患者的标...
EGFR外显子20插入(EGFRex20ins)突变的转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)与不良预后相关。 莫博替尼 作为一种口服酪氨酸激酶抑制剂，可选择性靶向EGFRex20ins突变。此篇旨在评估莫博替尼在既往经治的EGFRex20ins阳性mNSCLC患者中的疗效和安全性。 研究人员开展...
EGFR突变是NSCLC的主要致癌驱动因素，其中19del、L858R约占85%，EGFR外显子20插入突变(EGFRex20ins)是第三大突变类型（比例4-12%）。EGFRex20ins突变对现有的三代EGFRTKI敏感性都很差，响应率低（ORR为10%，PFS为1-3个月）；免疫单药或联合治疗，有效率也很...
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