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  • 奈拉替尼/来那替尼/贺俪安(NERATINIB)在中国获批上市可治疗早期乳腺癌患者

    贺俪安 (马来酸奈拉替尼片)(Neratinib,曾用名来那替尼片,英文商品名Nerlynx),这是首个且唯一用于HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗的、口服的、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。   其作用靶点广泛,靶向作用HER1/HER2/HER4信号通路,疗效优于传统可逆型抗 HER...

  • 吡咯替尼(NERATINIB)可用于治疗突变的非小细胞肺癌

    吡咯替尼 或可用于治疗HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌   ① 外显子20的插入突变是非小细胞肺癌(NSCLC)患者出现HER2突变的主要原因。② 与阿法替尼相比,吡咯替尼可在体外有效抑制类器官形成;③ 在PDX模型中, 吡咯替尼 相比于阿法替尼和T-DM1(抗H...

  • 吡咯替尼/来那替尼(NERATINIB)用于挽救治疗晚期乳腺癌

    2020年5月29日,美国临床肿瘤学会第56届年会正式发表解放军总医院第五医学中心江泽飞、中国医学科学院附属肿瘤医院徐兵河、郑州大学附属肿瘤医院暨河南省肿瘤医院闫敏、湖南省肿瘤医院(中南大学湘雅医学院附属肿瘤医院)欧阳取长、复旦大学附属肿瘤医院(上...

  • HER2乳腺癌引进新药来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)给患者带来希望

      近日,北海康成引进新药 来那替尼 (Neratinib,商品名:Nerlynx)的上市申请(受理号:JXHS1800039)已经变更为在审批。来那替尼是全球首个获批的用于HER-2阳性早期乳腺癌患者延长辅助治疗的药物,适应于既往接受过含有曲妥珠单抗药物治疗的成年患者,...

  • EGFR/HER2双靶点来那替尼获美FDA批准扩展适应症以及作用效果

      2017年7月,美国FDA批准 来那替尼 用于先前已接受过曲妥珠单抗辅助治疗的早期HER2阳性乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。   2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼治疗已接受过两种或以上治疗方案的转移性晚期HER2阳性乳腺癌成人患者。   商品名:Nerlynx...

  • 来那替尼/奈拉替尼(NERATINIB)+HER2成为治疗乳腺癌重磅药物

    来那替尼 (Neratinib)是目前 HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂,可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通过阻止泛 HER 家族(HER1,HER2 和 HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。   该药原研企业是 Puma Biotechnology,2...

  • 来那替尼(NERATINIB)+ HER2成为对抗乳腺癌的重磅药物

    来那替尼 (Neratinib)是目前 HER2 药物中靶点最为广泛的不可逆的泛 HER 酪氨酸激酶抑制剂,可作用于 HER1/ HER2/HER4 靶点。通过阻止泛 HER 家族(HER1,HER2 和 HER4)及下游信号通路转导,抑制肿瘤生长和转移。   该药原研企业是 Puma Biotechnology,2...

  • 贺俪安/奈拉替尼/来那替尼(neratinib)+T-DM1对抗治疗晚期乳腺癌

    2019年8月23日,美国临床肿瘤学会《临床肿瘤学杂志》在线发表全国乳腺癌大肠癌术后辅助治疗临床研究协作组(NSABP)基金会、克利夫兰医学中心、匹兹堡大学医疗中心、希尔曼癌症中心、陶西格癌症研究中心、佛罗里达大学医疗中心、比利时国际药物开发研究所的N...

  • 贺俪安/奈拉替尼/来那替尼(neratinib)延长治疗乳腺癌的好处?

      对于低风险乳腺癌患者,因为基于紫杉烷加曲妥珠单抗的标准治疗方案(以下简称标准治疗)“似乎非常有效,”无需额外的HER2靶向治疗。APHINITY试验的数据表明,标准治疗也适用于高风险淋巴结阴性患者。   研究中虽然标准治疗联合帕妥珠单抗显着改善了患...

  • HR/HER2患者是奈拉替尼/来那替尼/贺俪安治疗的优势获益人群

      ExteNET研究中可见,HR /HER2 患者是 来那替尼 (NERLYNX)治疗的优势获益人群;既往研究也已证实HER2和ER通路存在Crosstalk,三阳性患者可从抗HER2和内分泌治疗双重阻断中获益[6]。而HER突变型晚期乳腺癌,也有其独特的致癌机制。   在此前的报道中,...

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