2017年 贺俪安 / 来那替尼 (Nerlynx,Niratinib)被美国食品药品监管局批准治疗早期乳腺癌的延长治疗,在随访的两年数据显示,来那替尼(neratinib)治疗组无浸润性疾病生存率(iDFS)为94.2%,安慰剂组为91.9%(HR=0.66,95%CI:0.49-0.90,p=0.008);与...
贺俪安 / 来那替尼 是一种口服、不可逆、泛ErbB受体酪氨酸激酶抑制剂,其作用机制与曲妥珠单抗及Perjeta(帕妥珠单抗)不同。来那替尼的推荐剂量为240mg(6片40mg),每日口服一次,与食物同服,持续治疗一年。 贺俪安 / 来那替尼 适用于早期 HER2...
贺俪安 / 来那替尼 在治疗乳腺癌方面发挥了积极的效果,Medscape调查显示,88%的医生表示会为HER2阳性乳腺癌患者推荐使用来那替尼。 2017年美国食品和药物管理局(FDA)批准来那替尼用于早期、HER2阳性乳腺癌患者。至此,来那替尼成为首个经FDA批准...
贺俪安 / 来那替尼 是由美国Wyeth公司研发的不可逆表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂,是继拉帕替尼之后针对HER2和HER1多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂,那么,来那替尼是什么药物呢? 关于 贺俪安 / 来那替尼 的药品介绍: 2017年7月,来那替尼通...
贺俪安 / 来那替尼 是一种酪氨酸激酶抑制剂。2017年7月17日,FDA批准其用于早期HER2阳性乳腺癌的延长性辅助治疗。 对于该类型的癌症, 贺俪安 / 来那替尼 是第一个延长性辅助治疗药物,那么,用来那替尼需要注意什么? 贺俪安 / 来那替尼 的注...
来那替尼 / 贺俪安 用于已完成标准曲妥珠单抗(赫赛汀,Herceptin)辅助治疗,疾病未进展但存在高危因素的乳腺癌患者,那么,来那替尼是哪里生产的呢? 来那替尼的生产厂家:由Puma生物技术公司研发上市 来那替尼 / 贺俪安 原研药的价格:一个...
是药三分毒,几乎任何一种药物都会有一些副作用存在,来那替尼也不例外。腹泻是来那替尼的常见副作用。 腹泻可能很严重,甚至会脱水。 其它常见副作用包括腹泻 恶心,腹痛,疲劳,呕吐,皮疹,肿胀和口腔炎(口腔炎),食欲降低,肌肉痉挛,消化不良,肝...
乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。 乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官,原位乳腺癌并不致命;但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性,细胞之间连接松散,容易脱落。癌细胞一旦脱落,游离的癌细胞可...
来那替尼 / 贺俪安 是一款用来治疗乳腺癌的靶向药。2017年7月来那替尼获得FDA批准用于HER2阳性早期乳腺癌成人患者的延长辅助治疗。这是全球首个HER2+延长辅助疗法。2020年2月25日,美国FDA批准来那替尼与卡培他滨联合治疗在疾病转移后接受过两种或两种...
来那替尼 / 贺俪安 治疗乳腺癌的治疗效果: 此次批准是基于一项随机多中心的 ExteNET 试验,来那替尼用于早期 HER2+乳腺癌患者术后曲妥珠单抗+化疗辅助治疗后的长期维持治疗。与安慰剂相比,来那替尼 2 年的无病生存率为 94.2%,而安慰剂组只有 91....
免费咨询电话:4006 130 650