奥希替尼 是第三代不可逆口服EGFR‐TKI，能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFR T790M耐药突变，这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已被证明有效。2021年8月19日，《胸肿瘤学期刊》报告了一项II期研究（OCEAN试验）的临床结果，该研究旨在评估奥希...
作为第三代、不可逆的口服EGFR-TKI, 奥希替尼 可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。2015年11月，美国食品药品监督管理局FDA批准奥希替尼治疗EGFR T790M突变的非小细胞肺癌患者；2017年3月，中国...
奥希替尼 /泰瑞沙(AZD9291)这个对中国肺癌患者极其重要的靶向药物终于修成正果，迈进了一线治疗。毫不夸张地说，此次泰瑞沙的获批，意味着中国的肺癌患者们跨入了一个全新的靶向抗癌时代！ 招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一...
奥希替尼 /泰瑞沙(AZD9291)已经成为具有EGFR经典突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的标准一线治疗方案。奥希替尼通常耐受性良好，不良反应轻微可控。 FLAURA数据显示，对于EGFR阳性的非小细胞肺癌患者，奥希替尼单药一线治疗的OS为38.6个月。这是...
奥希替尼 一线联合化疗PFS高达31个月，要知道，经典的FLAURA研究中，奥希替尼一线治疗EGFR+晚期NSCLC中位PFS仅为18.9个月。表皮生长因子受体（EGFR）的发现，开启了非小细胞肺癌（NSCLC）靶向治疗的时代。针对EGFR等基因突变的小分子酪氨酸激酶抑制剂（...
奥希替尼 /奥西替尼(AZD9291)主要针对肺癌EGFR常见敏感突变服用一代TKI(络氨酸抑制剂)后出现T790M突变的非小细胞肺癌患者的治疗，是第三代治疗EGFR基因突变阳性肺癌的靶向药。奥希替尼对服用国产凯美纳，吉非替尼（易瑞沙）盐酸厄洛替尼（特罗凯）的晚...
奥希替尼 是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 AURA/AURA2：针对411例（67.9％为EGFR...
奥希替尼 /泰瑞沙(AZD9291)研究显示，奥希替尼/泰瑞沙(AZD9291)新辅助治疗的客观缓解率（ORR）达71.1%，R0切除率达94%，46%的患者病理缓解≥50%，并且安全性与既往奥希替尼研究结果一致。 该研究中，32例患者接受了手术，其中50%为视频/机器人辅助...
奥希替尼 /奥西替尼(AZD9291)在高效抑制EGFR T790M耐药突变的同时，对EGFR敏感突变也有很强的抑制作用，这奠定了奥希替尼治疗EGFR敏感突变阳性NSCLC的基础。在I期AURA研究的剂量扩展队列中，奥希替尼一线治疗晚期NSCLC的疗效已初步显现。2017年9月，奥...
ADAURA研究是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究，旨在对比 奥希替尼 和安慰剂用于EGFR基因突变阳性（19号外显子缺失突变[Ex19del]或21外显子L858R[L858R]突变，可以同时携带T790M突变）的ⅠB、Ⅱ和ⅢA期非小细胞患者在肿瘤完整切除...
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