随着精准医学的发展，越来越多的肺癌驱动基因被发现。其中EGFR突变是我国非小细胞肺癌（NSCLC）患者最常见的驱动基因突变，存在于约一半的患者中。所幸的是，EGFR-TKI的出现给EGFR突变晚期NSCLC患者带来了长期生存的希望。特别是三代EGFR-TKI 泰瑞沙 ，...
奥希替尼作为首个成功上市的三代EGFR-TKI，它主要用于一线治疗局部晚期或者是转移性的EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者，同时也适用于二线治疗EGFR-TKIs药物治疗期间或治疗之后出现T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。值得注意的是，在2020年奥希替尼已经...
FLOURISH研究进一步在中国真实世界中力证了 奥西替尼 一线治疗的疗效和安全性，为中国EGFR突变阳性晚期NSCLC患者提供了更全面、更完善的奥西替尼一线治疗证据，我们相信奥西替尼作为该人群的一线标准治疗将惠及更多中国患者。FLAURA研究中奥西替尼已经展...
EGFR在非小细胞肺癌NSCLC患者突变类型中突变率最高，EGFR已经成为非小细胞肺癌治疗的主要靶点之一。其中一代TKI制剂主要包括吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼，针对的靶向位点是“L858R”和“exon19 del”，靶点之间的结合属于可逆性结合。问题依然存在，越...
奥希替尼 是高效选择性EGFR突变体抑制剂，适用于曾经使用过表皮生长因子(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T790M突变(EGFR基因20号外显子第790位点的突变)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 一项小样本研究发现，给予加倍剂量的...
EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）是治疗EGFR突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的关键药物。第三代EGFR-TKI 奥希替尼 可在EGFR突变的NSCLC患者中产生持久疗效，同时，奥希替尼对第一、二代EGFR-TKIs中EGFR T790M介导的获得性耐药也有显著的疗效。奥希替尼被...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)并不是一定在易瑞沙耐药之后使用，还可以直接一线使用，这个FLAURA临床试验就向全世界证明：泰瑞沙直接用在一线，疗效更好，患者的受益可能会更大！ 临床设计：招募556位肺癌患者，都有EGFR敏感突变，随机分成两组：一组...
奥希替尼 /泰瑞莎(AZD9291)的耐药机制也可以分为EGFR依赖机制，EGFR非依赖机制和组织学类型转化等其他机制。需要强调的是，奥西替尼一线应用，和在T790M出现后的后线应用，二者耐药机制并不完全相同。 三代TKI一线应用时，EGFR依赖性耐药途径发生率...
奥希替尼 /泰瑞沙(AZD9291)自2015年美国FDA（食品药品监督管理局）批准上市用于T790M+（T790M基因突变阳性）NSCLC患者二线治疗以来，至今发展为一线优选EGFR-TKI。在近期结束的2019年欧洲肿瘤学会（ESMO）年会上，肺癌领域的研究进展亮点颇多，FLAURA研...
奥希替尼 是第三代、不可逆的口服EGFR-TKI，可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效。该药物对19外显子常见缺失和21外显子L858R以外的突变患者的疗效在很大程度上是未知的。2022年6月，著名医学杂志...
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