细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活跃，导致细胞增殖失控。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子，能够触发细胞周期从生长期（G1期）向DNA复制期（S1期）转变。在雌激素受体阳性（ER+）乳腺癌中，CDK4/6的过度活跃非常频繁，而C...
在我国， 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。另帕博西尼还有其他适应症正进行临...
FDA指出：大多数男性乳腺肿瘤表达激素受体，男性在年龄较大时被诊断出患有更晚期乳腺癌的几率更高。虽然男性患乳腺癌的几率比女性低，但男性乳腺癌的恶性程度较高。男性乳腺癌中，浸润性导管癌是最常见的类型。 男性乳腺癌的治疗和预后与女性类似，...
帕博西尼 （palbociclib）于2015年2月3日作为治疗雌激素受体（ER）阳性、人类表皮生长因子受体 2 型（HER2）阴性的转移性乳腺癌一线药物获得了美国食品药品监督管理局的上市批准。帕博西尼良好的疗效，使得美国辉瑞公司的多个分析师均预测每年销售额可...
帕博西尼 （palbociclib）是细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂。周期蛋白Dl和CDK4/6是介导细胞增殖的信号传导通路的下游。体外，帕博西尼通过阻断细胞周期中G1期到S期的进程来抑制ER阳性乳腺癌细胞的增殖。 与单一药物治疗相比， 帕博西尼 与ER拮...
帕博西尼 （palbociclib）为首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂，与来曲唑合用治疗绝经后妇女对ER呈阳性反应，对HER2呈阴性的晚期乳腺癌，作为转移性疾病的初始内分泌为基础的治疗。与来曲唑组相比，可使接受标准治疗后肿瘤仍处于绝经后妇女对ER呈...
在我国， 哌柏西利 获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来曲唑）联合使用作为绝经期后女性患者的初始内分泌治疗。另哌柏西利还有其他适应症正进行临床试验，包括非小细胞肺...
帕博西尼 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(CDK)4和6的抑制剂。周期蛋白D1和CDK4/6是导致细胞增殖的信号。对雌激素受体阳性乳癌细胞株，帕博西尼通过阻断细胞从细胞周期G1进入S期的进展减低细胞增殖。用帕博西尼和抗雌激素联合处理雌激素受体阳性乳...
帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），阻断肿瘤细胞增殖。与来曲唑联合，相比于单独使用来曲唑或氟维司群，无论是一线还是二线使用，无疾病进展生存期均可提升数倍。 临床试验表明： 帕博西尼/哌柏...
乳腺癌患者中，超过半数以上表现为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性。而对于此类晚期乳腺癌患者而言，帕博西尼（Palbociclib）是一个很好的治疗选择！ 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB) 能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4...
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