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  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)显著改善患者抗增殖缓解率?

       哌柏西利 (Palbociclib,又译为:帕博西尼)是全世界第一个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)药品简介

      中文名;哌柏西利 帕博西尼 胶囊   适用病症:哌柏西利胶囊用于治疗激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌。它应该与芳香酶抑制剂联合使用,作为绝经后妇女的初始内分泌治疗。   药品规格:(1)75毫克(2)100毫克(3)200毫克...

  • 帕博西尼/哌柏西利联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法?

       帕博西尼 联合来曲唑作为内分泌基础的一线疗法,治疗绝经期女性雌激素受体2阴性的晚期乳腺癌患者。帕博西尼较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。完全可以取代来曲唑的临床用药。   目前,印度药品出口到200...

  • 哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)适用于HR+/ HER2-晚期乳腺癌的治疗?

      CDK4/6,即细胞周期蛋白依赖性激酶4/6,是细胞周期的关键调节因子,通过与cyclin D形成复合物,磷酸化Rb,释放E2F,从而能够触发细胞周期从DNA合成前期(G1期)进入到 DNA 复制期(S1期)。在ER+乳腺癌中,CDK4/6-cyclinD-Rb通路非常重要,且是ER信号的关...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)是首个CDK4/6激酶抑制剂?

       帕博西尼 (帕博西林)是全球首个CDK4/6激酶抑制剂上市, palbociclib (帕博西林)是一种实验性、口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6) ,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)药品使用简介

      【通用名称】 帕博西尼 、帕博西林   【商品名】IBRANCE   【类别】全球首个CDK4/6激酶抑制剂   【剂型及规格】21粒胶囊,75mg;100mg;125mg   【用法用量】每日 1 次,每次 75-100mg,最大剂量为每次 125mg.   【适应症】乳腺癌。其他适应症正...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)有什么治疗优势?

       帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”,开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。   帕博西尼作为乳腺...

  • 患者服用哌柏西利/帕博西尼(PALBOCICLIB)的安全性特征概要

       哌柏西利 的总体安全性特征评估来自在HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌随机研究中接受哌柏西利与内分泌疗法联合治疗(527例与来曲唑联用和345例与氟维司群联用)的872例患者的合并数据 [ 包括研究PALOMA-1(A5481003) , 研究PALOMA-2(A5481008),研...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)临床研究表明该药物的安全性如何呢?

       帕博西尼 palbociclib是全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂,获批治疗乳腺癌患者。 帕博西尼 palbociclib至今已在全球80多个国家和地区获批上市。   一项III期临床研究的亚洲患者亚组在既往未接受系统疗法控制晚期病情的雌激素受体阳性...

  • 帕博西尼/哌柏西利(PALBOCICLIB)成为治疗乳腺癌晚期的新型靶向药?

       帕博西尼 是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”,开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于2015年在美国上市。至今已在全球80多个国家和地区获批上市,在中国是第87个获准上市的国家。    帕博西尼 作为乳...

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