哌柏西利 是全球首个CDK4/6抑制剂，由辉瑞公司研制并开发，2015年2月，美国食品药品监督管理局审批并通过了哌柏西利和来曲唑联合应用治疗绝经后妇女ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者，作为转移性疾病的初始内分泌治疗。 哌柏西利治疗乳腺癌Ⅰ期和Ⅱ期研究结果...
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，其发病率高居女性肿瘤疾病首位，全世界每年约有50万妇女死于乳腺癌。目前对于乳腺癌的治疗主要有手术、放疗、化疗和内分泌治疗等4种手段。近年来，随着对恶性肿瘤发病的基因和分子机制研究驹不断深入，针对致癌基因的分子靶...
乳腺癌是全球发病率第一位的恶性肿瘤，尽管很多乳腺癌患者可以长期生存，治疗效果也很好。但并不代表所有的需求都获得了满足。我们依然还有很尖锐的问题需要回答，比如激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌脑转移后的治疗策略。被排除在临床试验之外的脑转移乳...
一项双盲的，随机化的III期临床试验（NCT01740427）评估了哌柏西利和来曲唑治疗既往未接受过治疗的晚期乳腺癌的有效性和安全性。入组666例绝经后ER阳性，HER2阴性的女性乳腺癌患者分别进行哌柏西利+来曲唑（444例）vs安慰剂+来曲唑（222例）。哌柏西利+...
奥西替尼耐药后，如何继续靶向治疗？细胞周期就是一个很好的方向。细胞周期依赖激酶CDK4/6抑制剂是目前唯一上市的靶向药物，批准于乳腺癌。根据靶向治疗同靶点同治的原理，一篇“Efficacy of the CDK4/6 Dual Inhibitor Abemaciclib in EGFR-Mutated NSC...
PALOMA-1、PALOMA-2、PALOMA-3这三个研究，让帕博西林晋身HR+乳腺癌一线用药。POLAMA-1和POLAMA-2主要是一线，PALOMA-3是更后一些。在此系列研究中，不管病人年龄大小、对既往的内分泌治疗是敏感、原发耐药或是继发耐药、有无内脏转移，都对CDK4/6抑制剂...
IBRANCE(palbociclib)capsules 帕博西林 ， palbociclib是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6在许多癌症中均过度活...
世界范围内乳腺癌发病率逐年上升，我国虽不是乳腺癌高发国家，但近年来乳腺癌发病率以每年3%~4%的速度急剧上升[1]。CDK4/6(细胞周期蛋白依赖激酶4和细胞周期蛋白6)是调节细胞周期的关键因子，它能触发细胞周期从生长周期(G1期)到DNA复制期(S1期)的转变，...
帕博西尼 是第一个上市的CDK4／6抑制剂，能够选择性抑制CDK4／6，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。2015年2月，美国食品药品管理局(FDA)加速审批了帕博西尼和来曲唑联合用于绝经后妇女对ER阳性，对人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期乳腺癌，作为转移...
帕博西尼 不仅对晚期乳腺癌具有很高的安全性和良好治疗效果，据早期临床试验结果显示其还能对淋巴瘤、肉瘤和畸胎瘤等肿瘤发挥一定作用，可以说帕博西尼真的是一个“宝藏”靶向药。即使服用帕博西尼出现副作用也不用过于担心，服用 帕博西尼 出现副作用后可以...
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