SOLO-1是第一项评估 PARP抑制剂 奥拉帕尼用于新诊断BRCA突变（BRCAm）晚期卵巢癌铂类化疗后维持治疗的III期临床试验。SOLO-1纳入新诊断的高级别浆液性或子宫内膜样卵巢、原发性腹膜癌和/或输卵管癌伴BRCA突变的患者，FIGO分期III~IV期，已接受铂类为基础...
卵巢癌 是女性生殖系统肿瘤三大肿瘤之一，死亡率居妇科肿瘤榜首。上皮性卵巢癌是卵巢癌最常见的病理类型（约占80%），最大程度的肿瘤细胞减灭术+术后铂类与紫杉醇联合的一线化疗方案使大部分患者治疗后获得缓解，但75%-80%的晚期患者治疗后出现复发或进...
PARP抑制剂 的作用机制是阻断DNA单链的修复，而含有BRCA突变的肿瘤细胞由于缺乏BRCA编码蛋白而无法通过同源重组来修复DNA双链断裂，最终导致肿瘤细胞死亡。这也是著名的“合成致死”机制。 PARP抑制剂的适应症是什么？中国批准适应症：铂敏感复发卵...
PARP抑制剂 有什么副反应？它和化疗药有类似的副反应，例如骨髓抑制、恶心呕吐、乏力、高血压等等，但是也有其特点：程度较轻、3个月左右会逐渐耐受甚至消失，所以它才可以长期用药。出现3-4级骨髓抑制建议停药并对症处理，此后可以减量继续使用。 ...
对于 妇科癌症 ，大多数患者早期都可通过手术和放化疗治愈，但这些办法就没法挽救晚期患者的生命了。随着分子靶向药物成功，针对妇科肿瘤的分子靶向药物的研究也取得了很大的进展。目前妇科肿瘤分子靶向治疗的三大热点药物分别是抗血管生成药、PARP抑制...
PARP是一种多功能蛋白质翻译后修饰酶，是修复DNA单链断裂的关键路径。在 PARP抑制剂 作用下，DNA单链断裂损伤不被修复导致DNA双链断裂，不能同源重组修复，可产生细胞毒性，导致合成致死，靶向杀死肿瘤细胞。奥拉帕尼是一种靶向治疗卵巢癌的PARP抑制剂，...
目前正在进行一些较高阶段的研究，以研究多腺苷二磷酸核糖聚合酶 PARP抑制剂 在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的作用。然而，这些研究主要针对具有同源重组修复（HRR）突变的肿瘤，而HRR突变可能只存在于25%的患者。一些临床前数据提示，不论H...
从名字上看出来， PARP抑制剂 是靶向PARP的药物，而PAPR的全名是聚ADP-核糖聚合酶。其实它叫什么不重要，没有多少人能记住这个名字，但是大家需要知道它是干什么的：PARP正常的功能也是基因修复，就像是一个修理工。如果是为吃瓜群众修理一下坏掉的手机...
PARP是一种存在于真核细胞中的多功能蛋白质翻译后修饰酶，是修复DNA单链断裂的关键路径。在 PARP抑制剂 作用下，DNA单链断裂损伤不被修复导致DNA双链断裂，不能同源重组修复，可产生细胞毒性，导致合成致死，靶向杀死肿瘤细胞。 奥拉帕尼 是一种靶...
PARP抑制剂 可以通过抑制肿瘤细胞DNA损伤的修复、促进肿瘤细胞发生凋亡，从而增强放疗、烷化剂和铂类化疗的疗效。目前主要用于卵巢癌、前列腺癌等，其他癌种的研究仍在不断进行中。2018年ESMO会上也报道了PARP抑制剂用于SCLC（小细胞肺癌）的几个研究结...
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