培唑帕尼 作为新型多靶点TKI药物,可通过抑制肿瘤组织内血管内皮细胞生长因子、血小板衍生生长因子受体及c-KIT等靶点,发挥抗血管新生和抗肿瘤作用,改善肾癌预后。培唑帕尼用于肾癌治疗的临床疗效，国际一项Ⅲ期随机对照双盲临床试验结果指出,转移性肾癌...
帕唑帕尼 作用机制；c-Kit是一种酪氨酸激酶受体，参与了肿瘤细胞的增殖、生存和迁移等过程。帕唑帕尼通过抑制c-Kit的活性，阻断了它在肿瘤细胞中的信号传导通路，从而抑制了肿瘤细胞的增殖和迁移能力，减少了肿瘤的侵袭和转移。 帕唑帕尼（pazopani...
肾细胞癌用 帕唑帕尼 有怎样的效果?帕唑帕尼是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能够阻断包括VEGFR1-3、PDGFR-α、PDGFR-β和c-KIT在内的多种受体，其作用机制与索拉非尼和舒尼替尼十分相似。适用于晚期肾细胞癌（一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类型...
帕唑帕尼 对晚期肾癌转移灶切除术后有没有益处？帕唑帕尼是一种新型口服抗血管生成剂，靶向作用于VEGFR、PDGFR和c-KIT等多个靶点，可抑制肿瘤存活和生长所需的新血管生成而起到抑制肿瘤生长的作用。E2810研究的目的是确定晚期肾细胞癌患者在手术切除进...
培唑帕尼 （Votrient，维全特）治疗晚期肾细胞癌结果怎么样？培唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。本品适用于晚期肾细胞癌患...
帕唑帕尼 （Votrient，维全特）一线治疗转移性肾细胞癌的疗效和安全性如何？帕唑帕尼是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用...
在 帕唑帕尼 使用期间，轻中度肝功能损伤患者应慎用培唑帕尼，并且应密切监测，对于基线总胆红素的数值≤1.5倍ULN，且AST及ALT的数值≤2倍ULN的患者，其剂量调整参见针对药物性肝毒性的剂量调整指南。 临床设计，招募435名未接受过治疗（233人）或接...
帕唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2和3,血小板衍生生长因子(受体)(PDGFR)α和β,成纤维细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3,细胞因子受体(Kit)、白细胞介素-2受体诱导的T细胞激酶(Itk)、白细胞特异性蛋白酪氨酸激酶(LcK)以及跨膜糖蛋白受体酪氨酸激...
帕唑帕尼 （能选择性地抑制VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、PDGFR–α、PDGFR–β和Kit，通过阻断酪氨酸激酶可破坏肿瘤细胞的信息传递，进而抑制肿瘤细胞增殖和新生血管形成，从而达到抗肿瘤的目的。用于晚期肾细胞癌患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的...
帕唑帕尼 是血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1、VEGFR-2、VEGFR-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-a和b、纤维母细胞生长因子受体(FGFR)-1和-3、细胞因子受体(Kit)、白介素-2受体可诱导T细胞激酶(Itk)、白细胞-特异性蛋白酪氨酸激酶(Lck)、和穿膜糖蛋白受...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
