帕唑帕尼 Pazopanib是治疗肾细胞癌的一种常用靶向药，国内也翻译成培唑帕尼，对应靶点是VEGFR、PDGFR、c-KIT等，这些都是与血管生成有关的靶点，所以帕唑帕尼本质上是一种血管生成抑制剂，通过阻碍血管生成来控制肿瘤细胞生长和增殖。这一点跟贝伐珠单抗很相...
晚期或转移性肾细胞癌（aRCC）的治疗在过去十年中有所进步，但体能状态不佳（ECOG体能状态评分≥2）患者的疾病管理情况仍不理想。日前，评估 培唑帕尼 （Pazopanib）一线治疗ECOG PS 2级的aRCC患者的疗效和安全性的Pazo2试验的初步结果发表。 ECOG PS 2...
帕唑帕尼 是由葛兰素史克公司研发的一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，靶向作用于血管内皮生长因子受体(VEGFR)，通过抑制对肿瘤供血的新血管生成而起作用。适用于晚期肾细胞癌(一种在肾小管中发现癌细胞的肾癌类...
培唑帕尼 适用于上皮性卵巢癌、晚期肾细胞癌、软组织肉瘤(STS)、非小细胞肺癌(NSCLC)，是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂。培唑帕尼作为一种多靶点的TKI,可抑制VEG-FR-2、血小板直接生长因子受体(PDGFR)等多个靶...
培唑帕尼 它是治疗肾细胞癌的一种非常常用的靶向药。培唑帕尼在2009年首次获批上市，FDA批准培唑帕尼作为一线药治疗肾细胞癌患者。十多年过去了，至今仍然没有正式的帕唑帕尼的仿制药，好在印度版本的Votrient比较便宜，即便是原研药价格也比较平民化，400mg...
培唑帕尼 Pazopanib在正是进入国内市场之前叫做帕唑帕尼，2017年获批进入国内市场，国内商品名是维全特，但是国内目前只批准了治疗肾细胞癌这一种适应症。其实培唑帕尼还有另一项适应症就是可以治疗软组织肿瘤。培唑帕尼在2009年被FDA批准上市，治疗病症是晚...
帕唑帕尼 可阻断多个靶点，包括VEGFＲ-1、VEGFＲ-2、VEGFＲ-3和PDGFＲ-α、PDGFＲ-β以及人干细胞因子受体c-kit.其已被批准用于二线治疗晚期非脂肪性软组织肉瘤，但是很多患者在用药前都想知道这种药的效果如何是否安全，或许这一问题可以通过相关临床...
软组织肉瘤（STS）是一类来源于间叶组织异质性很高的实体瘤，发病率约为4～5/10万。由于其组织学亚型有50多种，不同亚型遗传特点不同，因此需要针对性的治疗方案。加之恶性程度高、预后差，使其在临床上极为复杂难治，现行治疗方法极为有限。虽然手术是...
培唑帕尼 （Pazopanib）是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在晚期软组织肉瘤中具有活性。ARST1321是一项II期临床研究，旨在对比中/高风险化疗敏感性的躯干/四肢NRSTS儿童和成人在术前放化疗+/-培唑帕尼后的病理学接近完全缓解率（≥90%坏死）。在预先...
日前，评估 培唑帕尼 （Pazopanib）一线治疗ECOG PS 2级的aRCC患者的疗效和安全性的Pazo2试验的初步结果发表。ECOG PS 2级的aRCC患者的预后较差且常被排除在治疗之外，因为人们通常认为这类患者无法从治疗中获得显着的改善和/或耐受治疗相关的副作用。既往针...
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