波奇替尼 是一款针对EGFR及HER2第20外显子插入突变的靶向治疗药物，本研究旨在评估波奇替尼在这部分患者中的疗效及安全性。这项研究共纳入2019年5月至2020年6月，在意大利纳入同情用药计划的携带EGFR及HER2第20外显子插入突变的患者，患者插入突变基于N...
波奇替尼 (HMB781-36B) 是一种口服、不可逆的共价TKI,可以绕过由HER2外显子20插入诱导的药物结合口袋中的空间位阻，具有强大的抗肿瘤活性。下面我们分享《JCO》发表的波奇替尼治疗HER2外显子20突变的II研究结果。 这是一项单中心、II 期、开放标签、单臂...
poziotinib（ 波齐替尼 ）是一款泛-HER酪氨酸激酶抑制剂，能够不可逆地阻断所有HER家族酪氨酸激酶受体的信号传递，包括HER1（erbB1；EGFR）、HER2（erbB2）、HER4（erbB4）。 Spectrum Pharmaceuticals总裁兼首席执行官汤姆·里加(Tom Riga)表示：“NDA...
2022年2月11日，Spectrum Pharmaceuticals公司（专注于新型靶向肿瘤疗法）官网宣布，美FDA已接受 波齐替尼 （Poziotinib）的新药申请（NDA），用于治疗HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此前，2021年3月13日，美FDA已...
2021年11月29日，《临床肿瘤学杂志》公布了ZENITH20-2试验的最新临床数据，评估了波齐替尼（poziotinib）在携带HER2外显子20 插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的有效性和安全性。此前，2021年3月13日，美FDA已授予 波齐替尼 快速通道资格认定，用...
在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，HER2突变发生率为3%，其中48%是外显子20突变。临床前研究表明，HER2外显子20突变对目前大多数批准的共价和非共价酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 具有耐药性，包括阿法替尼、来那替尼和达克替尼，报告的客观缓解率 (ORR) 为 0%-19%。目前...
波奇替尼是一款针对EGFR及HER2第20外显子插入突变的靶向治疗药物，本研究旨在评估波奇替尼在这部分患者中的疗效及安全性。这项研究共纳入2019年5月至2020年6月，在意大利纳入同情用药计划的携带EGFR及HER2第20外显子插入突变的患者，患者插入突变基于NGS...
2020年4月27日，美国癌症研究协会（AACR）在线大会报道了一项多队列、多中心、II期研究，评估了 波齐替尼 对先前治疗过的EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的疗效和安全性。该研究共纳入115例EGFR外显子20插入突变患者，接受波齐替尼16mg...
针对携带HER2突变的非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗仍然是一个未满足的需求。在本研究中，我们在一项单臂、开放标签、II期研究中评估了 波奇替尼 在HER2外显子20突变的晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。 患者和方法：患有晚期HER2外显子20突变NSCLC的患...
据世界卫生组织（WHO）统计，在2020年，肺癌是全球癌症死亡的首因。全球新发肺癌病例超过200万。其中，NSCLC占所有肺癌的84%。HER2外显子20插入突变导致HER2受体的构象发生变化，极大阻碍了药物与激酶活性位点的结合， 让它更难于被抑制剂靶向。目前，尚没有...
人气：50000
人气：29540
人气：29409
人气：27226
人气：27060
免费咨询电话：4006 130 650
